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[交流]
雙酶切后無目的條帶
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在做構(gòu)建，質(zhì)粒和目的片段分別進(jìn)行雙酶切，酶切后沒有了目的條帶，只有一大片拖尾圖案。之后做了驗(yàn)證，1:酶切體系準(zhǔn)備好后，吸取一部分電泳，目的條帶很清晰，酶切1h后再電泳，結(jié)果沒目的條帶了。2:分別進(jìn)行但酶切，同樣沒了目的條帶。不管是質(zhì)粒還是目的片段都一樣。質(zhì)粒是pet28a，酶切位點(diǎn)也是常用的ndeI和XhoI，希望高手能夠幫幫忙。圖中1.2.3泳道為目的條帶，6泳道為酶切后的 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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lusandanooo
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amyz327
5樓2017-04-14 15:08:08
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你這膠跑的，連加樣孔都不見了，而且，你說的第六孔道在哪？看不清��！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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2樓2017-04-13 19:12:42
yesucao
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-04-14 07:50:39
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-04-14 07:50:39
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載體和目的片段分別是多大，要是載體很大，目的片段小，電泳時(shí)小片段濃度低有可能看不到條帶 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2017-04-13 23:05:30
1993云崖
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4樓2017-04-14 09:55:02
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