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[交流]
雙酶切后無目的條帶
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在做構(gòu)建，質(zhì)粒和目的片段分別進(jìn)行雙酶切，酶切后沒有了目的條帶，只有一大片拖尾圖案。之后做了驗證，1:酶切體系準(zhǔn)備好后，吸取一部分電泳，目的條帶很清晰，酶切1h后再電泳，結(jié)果沒目的條帶了。2:分別進(jìn)行但酶切，同樣沒了目的條帶。不管是質(zhì)粒還是目的片段都一樣。質(zhì)粒是pet28a，酶切位點也是常用的ndeI和XhoI，希望高手能夠幫幫忙。圖中1.2.3泳道為目的條帶，6泳道為酶切后的 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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載體和目的片段分別是多大，要是載體很大，目的片段小，電泳時小片段濃度低有可能看不到條帶 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2017-04-13 23:05:30
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