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[交流]
有沒有在做熒光原位雜交的大俠啊 已有7人參與
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請問有沒有人做過組織熒光原位雜交?初次接觸此項技術,甚是迷惑,還望大家出手相救 問題: 1.制備探針添加熒光素的時候怎么選擇? 2.想進行多色熒光原位雜交熒光素怎么選? 3.是不是需要和自己實驗室的設備相匹配?我們的激光共聚焦配有555nm和488nm的激發(fā)光過濾器 求各位大神相助 |

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我做的FISH是兩個探針一起做的,一個探針帶了熒光素標記,一個是Dig標記,Dig標記基因能做出來,但是熒光素標記的探針怎么都做不出來,有時候20個胚胎會有1個做出來,而且信號很弱,求大神指點啊,我做了兩個月了,淚崩… 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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你知道熒光顯微鏡或者激光共聚焦的話最后該怎么計數呢文獻都沒有具體說明,只是說隨機選取15個視野,然后利用稀釋倍數統(tǒng)計學方法計算原樣品中細胞的總數。也沒查到具體公式 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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