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[交流]
有沒有在做熒光原位雜交的大俠啊 已有7人參與
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請問有沒有人做過組織熒光原位雜交？初次接觸此項技術(shù)，甚是迷惑，還望大家出手相救 問題： 1.制備探針添加熒光素的時候怎么選擇？ 2.想進行多色熒光原位雜交熒光素怎么選？ 3.是不是需要和自己實驗室的設(shè)備相匹配？我們的激光共聚焦配有555nm和488nm的激發(fā)光過濾器 求各位大神相助 |
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Lambert0407
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2樓2017-03-11 19:22:49
3樓2017-03-14 23:57:00
★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2017-03-15 09:17:43
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2017-03-15 09:17:43
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你知道熒光顯微鏡或者激光共聚焦的話最后該怎么計數(shù)呢文獻都沒有具體說明，只是說隨機選取15個視野，然后利用稀釋倍數(shù)統(tǒng)計學(xué)方法計算原樣品中細胞的總數(shù)。也沒查到具體公式 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2017-03-14 23:59:18
5樓2017-09-26 15:50:48
大頭妞妞
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6樓2017-11-17 14:54:53
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我做的FISH是兩個探針一起做的，一個探針帶了熒光素標記，一個是Dig標記，Dig標記基因能做出來，但是熒光素標記的探針怎么都做不出來，有時候20個胚胎會有1個做出來，而且信號很弱，求大神指點啊，我做了兩個月了，淚崩… 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
7樓2018-02-28 23:33:29
8樓2018-04-30 10:32:59
劉鵬飛
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9樓2018-05-25 02:09:10
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