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[交流]
有沒有在做熒光原位雜交的大俠啊 已有7人參與
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請問有沒有人做過組織熒光原位雜交?初次接觸此項(xiàng)技術(shù),甚是迷惑,還望大家出手相救 問題: 1.制備探針添加熒光素的時(shí)候怎么選擇? 2.想進(jìn)行多色熒光原位雜交熒光素怎么選? 3.是不是需要和自己實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備相匹配?我們的激光共聚焦配有555nm和488nm的激發(fā)光過濾器 求各位大神相助 |

新蟲 (初入文壇)
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我現(xiàn)在也在做生物素標(biāo)記,缺口平移法制備探針,不知道和你是否相同,能否加個(gè)好友一塊討論下 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
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你知道熒光顯微鏡或者激光共聚焦的話最后該怎么計(jì)數(shù)呢文獻(xiàn)都沒有具體說明,只是說隨機(jī)選取15個(gè)視野,然后利用稀釋倍數(shù)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算原樣品中細(xì)胞的總數(shù)。也沒查到具體公式 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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