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rdc5190新蟲 (初入文壇)
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[求助]
SDS-PAGE 跑膠問題 已有1人參與
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最近在跑電泳，統(tǒng)一上樣蛋白量，想觀察一下目的蛋白（18KD、190KD）左右在不同誘導(dǎo)期的表達情況，試下可不可行。跑出來的膠如下圖1（彩色）、圖2（灰色），發(fā)現(xiàn)大分子量的蛋白沒有分開，小分子量的蛋白出現(xiàn)幻影。請問這是什么問題？該如何改進。 5%的濃縮膠 8%的分離膠 上樣緩沖液是6X loading buffer 充分振蕩，開水反應(yīng)5min，離心。上樣量10uL 電泳條件：80v 30min 120v 120min 1.jpg 2.jpg |
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你用12%的就可以，我們33kd，可以跑出來，我用15%跑的更好一點，你的loading buffer是不是太濃了？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
rdc51907樓2017-09-15 08:09:17
那半句誓言
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2樓2017-08-31 19:58:38
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