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lml0120

新蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)

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[求助] 提取的DNA在TE中溶解性不好已有3人參與

TE的配置如下
10mM Tris-HCl
1mM EDTA
1M NaCl
提取的DNA老是黏在壁上，溶解得不好，請(qǐng)問(wèn)怎么改進(jìn)？

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求助各位大神！幫忙看下，我的RNA提取的怎么樣。。。不勝感激！已經(jīng)有11人回復(fù)

1樓 2017-09-06 14:11:40

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mlxmiao

木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)

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【答案】應(yīng)助回帖

★
西門(mén)吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-09-07 07:46:38

引用回帖:

4樓: Originally posted by lml0120 at 2017-09-06 14:41:47
不是嗎？我多加了1M的NaCl，但這是助溶的啊，沒(méi)加之前也不好，還有TRIS-HCL和EDTA的pH都是8.0。如果有不同的配置方法，求解答

...

那你提取的那糊糊的東西，DNA含量很少，大部分是果膠，多糖之類(lèi)的東西。如果只是PCR那就多加水或TE吧，跑電泳檢測(cè)一下。如果DNA的濃度要求高，那只有重新提了，最好的是嫩的組織或黑暗放放

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7樓2017-09-06 18:36:02

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121389527

te

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2樓2017-09-06 14:25:19

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【答案】應(yīng)助回帖

感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1

TE是這么配的？查下

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3樓2017-09-06 14:35:09

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引用回帖:

3樓: Originally posted by mlxmiao at 2017-09-06 14:35:09
TE是這么配的？查下

不是嗎？我多加了1M的NaCl，但這是助溶的啊，沒(méi)加之前也不好，還有TRIS-HCL和EDTA的pH都是8.0。如果有不同的配置方法，求解答

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4樓2017-09-06 14:41:47

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