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2017mwl新蟲(chóng) (小有名氣)
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[交流]
酶切 已有2人參與
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雙酶切質(zhì)粒 分別做了單酶切對(duì)照 電泳顯示兩個(gè)單酶切都是一條帶 雙酶切也是 連接轉(zhuǎn)化涂板 空載體對(duì)照長(zhǎng)得菌落比重組載體還多 菌落pcr全為假陽(yáng)性 咋回事啊？ 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
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hanxiaominhu
至尊木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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Evor1我不知道，有沒(méi)有可能這個(gè)酶切位點(diǎn)需要的保護(hù)堿基比較多，你需要順序酶切。目的片段是擴(kuò)增產(chǎn)物還是酶切產(chǎn)物，如果是擴(kuò)增產(chǎn)物是否給酶切留了足夠的保護(hù)堿基。無(wú)論是質(zhì)粒還是片段都可以回收以后再進(jìn)行連接。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
7樓2017-09-11 15:34:56
15381380205
新蟲(chóng) (初入文壇)
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2樓2017-09-10 15:22:38
hanxiaominhu
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質(zhì)粒上兩個(gè)酶之間有多大序列，這兩個(gè)酶是不是同尾酶。或者兩個(gè)酶是不是離的太近不能同時(shí)切。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
3樓2017-09-10 20:45:36
2017mwl
新蟲(chóng) (小有名氣)
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4樓2017-09-10 22:17:54
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