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2017mwl新蟲 (小有名氣)
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酶切 已有2人參與
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雙酶切質(zhì)粒 分別做了單酶切對照 電泳顯示兩個(gè)單酶切都是一條帶 雙酶切也是 連接轉(zhuǎn)化涂板 空載體對照長得菌落比重組載體還多 菌落pcr全為假陽性 咋回事��？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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6樓2017-09-10 22:20:59
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Evor1我不知道，有沒有可能這個(gè)酶切位點(diǎn)需要的保護(hù)堿基比較多，你需要順序酶切。目的片段是擴(kuò)增產(chǎn)物還是酶切產(chǎn)物，如果是擴(kuò)增產(chǎn)物是否給酶切留了足夠的保護(hù)堿基。無論是質(zhì)粒還是片段都可以回收以后再進(jìn)行連接。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2017-09-11 15:34:56
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8樓2017-09-11 16:27:43
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目的片段是否是擴(kuò)增產(chǎn)物，是否進(jìn)行了這兩個(gè)酶的酶切，是否設(shè)計(jì)了保護(hù)堿基。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
9樓2017-09-11 21:25:37
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