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CHENXINGMEI新蟲 (正式寫手)
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因科瑞斯高端職位來(lái)襲,等你來(lái)挑戰(zhàn)!薪資OPEN!
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高端職位招聘 | 就是讓你中“招”!Duang! Duang! Duang! 今天老板讓發(fā)一個(gè)招聘啟事,其實(shí)我是拒絕的。 因?yàn)椴荒茏屛野l(fā)我就馬上發(fā),我得討一個(gè)理由。 第一, 我要深思熟慮一下,不能隨隨便便發(fā)一個(gè)了事。這樣應(yīng)聘的美女帥哥一定會(huì)罵我,根本就不走心,這樣的公司我們不去。 第二,一直都在招聘別的部門的大神,臣妾這里也很缺人有木有。 也罷?丛谶@一次終于要給我們招小伙伴的份上,就勉強(qiáng)應(yīng)了吧。 稍后曝些照片上來(lái)~我只是想讓你們知道,我看到的是這個(gè)樣子,你們看到的也會(huì)是這個(gè)樣子! 化藥分析總將 【隸屬部門】質(zhì)量研究室 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責(zé)】 1、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作,并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); 2、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測(cè)工作; 3、協(xié)助項(xiàng)目的申報(bào),負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查; 4、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性,撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。 5、建立分析儀器的使用制度及相應(yīng)的維護(hù)工作; 6、部門績(jī)效考核體系的建立和實(shí)施; 7、分析部門的日常管理工作。 【任職資格】 1、藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,8年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn);3年以上團(tuán)隊(duì)管理或項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn); 2、熟悉制劑研究工作,能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)試驗(yàn)并導(dǎo)項(xiàng)目試驗(yàn)人員按計(jì)劃完成; 3、熟悉藥品研發(fā)注冊(cè)的相關(guān)政策和法規(guī),完成申報(bào)資料的撰寫; 4、熟悉常見的分析儀器的使用如LC-MS,GC-MS,NMR,HPLC,UV和IR等; 5、 有較強(qiáng)分析專業(yè)知識(shí)和良好的英語(yǔ)讀寫能力,能獨(dú)立查閱、翻譯相關(guān)文獻(xiàn)資料; 6、責(zé)任心強(qiáng),有團(tuán)隊(duì)精神,具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。 化藥制劑負(fù)責(zé)人 【隸屬部門】制劑部 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責(zé)】 1. 制訂制劑室工作計(jì)劃,組織、協(xié)調(diào)、安排、監(jiān)督、指導(dǎo)室內(nèi)工作,保證各研究項(xiàng)目和中試試生產(chǎn)工作的按計(jì)劃完成,并定期總結(jié),匯總和報(bào)告; 2. 承擔(dān)重要項(xiàng)目的研發(fā)工作,進(jìn)行方案設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)安排,獨(dú)立或帶領(lǐng)相關(guān)人員對(duì)所接課題進(jìn)行試驗(yàn)研究工作,解決制劑室有關(guān)工藝研究、小試、中試、生產(chǎn)交接過(guò)程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題;完成相關(guān)品種的中試試生產(chǎn)交接工作; 3. 新藥申報(bào)資料審核和撰寫,原始記錄、批生產(chǎn)記錄的核對(duì),應(yīng)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)考核,為注冊(cè)申報(bào)給與支持協(xié)作; 4. 密切關(guān)注國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)的新技術(shù)、新產(chǎn)品的研究及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的新形勢(shì)、新動(dòng)態(tài),參與擬訂新藥的研究方向,以供上級(jí)參考,進(jìn)行項(xiàng)目可行性分析、立項(xiàng)、調(diào)研、基金申報(bào)、專利申請(qǐng)等科技相關(guān)工作。 5. 制劑室日常管理工作,包括監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)和管理、原輔料、資料和記錄的歸類、整理,儀器、設(shè)備和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的使用、清潔、維護(hù)和保養(yǎng)。 【任職資格】 1.對(duì)藥物制劑研發(fā)有清晰的方法和思路,有解決關(guān)鍵技術(shù)問題的能力,熟悉國(guó)內(nèi)、外藥品研發(fā)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則和要求,熟悉制劑研究及生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備,有多種劑型研究和開發(fā)的成功經(jīng)驗(yàn); 2.工作認(rèn)真、負(fù)責(zé)、高效;有緩控釋工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有海外工作背景者優(yōu)先,碩士、博士研究生優(yōu)先,制劑相關(guān)專業(yè)畢業(yè)者優(yōu)先。 3.本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制劑學(xué)相關(guān)專業(yè),有化藥制劑研發(fā)相關(guān)3年以上工作經(jīng)驗(yàn),具備5個(gè)以上成功申報(bào)案例; 中藥制劑主任 【隸屬部門】制劑研究室 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責(zé)】 1. 負(fù)責(zé)組織并完成各類課題申報(bào)并立項(xiàng); 2. 獨(dú)立開展并完成課題研究,組織并落實(shí)重大課題的實(shí)施,解決關(guān)鍵技術(shù)問題,獲得研究成果; 3. 負(fù)責(zé)研究方案、總結(jié)報(bào)告等相關(guān)技術(shù)資料的審核 4. 指導(dǎo)本室人員開展并完成課題研究,并定時(shí)進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn); 5. 協(xié)助其他部門完成課題申請(qǐng)、實(shí)施、結(jié)題過(guò)程中的相關(guān)技術(shù)、專利和文章等相關(guān)技術(shù)指標(biāo); 6. 每年完成一定數(shù)量的高水平論文(包括SCI和國(guó)內(nèi)核心期刊文章); 7. 接受和支持上級(jí)部門的管理,落實(shí)、完成委派的任務(wù)。 【任職資格】 1.碩士以上學(xué)歷,z中藥學(xué)、藥化專業(yè); 2.三年以上工作經(jīng)驗(yàn),曾經(jīng)從事過(guò)中藥、天然藥物中藥物有效部位及有效單位的提取分離純化,成功申報(bào)過(guò)中藥注射劑品種。 聯(lián)系方式 • 010-82273158陳女士。 • 郵箱:chenxm@ykrskj.com |

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新蟲 (正式寫手)

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