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CHENXINGMEI新蟲 (正式寫手)
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小伙伴兒們看過來！因科瑞斯集團(tuán)高端職位來襲！
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高端職位招聘 | 就是讓你中“招”！Duang! Duang! Duang! 今天老板讓發(fā)一個(gè)招聘啟事，其實(shí)我是拒絕的。 因?yàn)椴荒茏屛野l(fā)我就馬上發(fā)，我得討一個(gè)理由。 第一， 我要深思熟慮一下，不能隨隨便便發(fā)一個(gè)了事。這樣應(yīng)聘的美女帥哥一定會罵我，根本就不走心，這樣的公司我們不去。 第二，一直都在招聘別的部門的大神，臣妾這里也很缺人有木有��！ 也罷。看在這一次終于要給我們招小伙伴的份上，就勉強(qiáng)應(yīng)了吧。 稍后曝些照片上來~我只是想讓你們知道，我看到的是這個(gè)樣子，你們看到的也會是這個(gè)樣子！！ 臨床監(jiān)察員 【隸屬部門】項(xiàng)目部 【招聘人數(shù)】5人 【崗位職責(zé)】 1. 完成所負(fù)責(zé)區(qū)域臨床項(xiàng)目的監(jiān)查工作； 2. 制定所負(fù)責(zé)區(qū)域臨床項(xiàng)目的監(jiān)查計(jì)劃，定期完成監(jiān)查報(bào)告； 3. 嚴(yán)格把控監(jiān)查工作的差旅成本與監(jiān)查質(zhì)量； 4. 完成所負(fù)責(zé)區(qū)域臨床項(xiàng)目過程文件的收集與歸檔； 5. 積極協(xié)調(diào)、維護(hù)醫(yī)院機(jī)構(gòu)與科室相關(guān)人員，便于監(jiān)查工作的順利開展； 6. 嚴(yán)格按照績效考核方案要求完成監(jiān)查任務(wù)和工作匯報(bào)； 7. 接受和支持上級的管理，落實(shí)、完成委派的任務(wù)。 【任職資格】 1. 臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)�？萍耙陨蠈W(xué)歷； 2. 2.1年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)； 3. 熱愛監(jiān)察工作，細(xì)心、有責(zé)任心，能接受出差。 臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理 【隸屬部門】醫(yī)學(xué)事務(wù)部 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責(zé)】 1. 醫(yī)學(xué)技術(shù)資料的檢索與整理； 2. 臨床研究方案（草案）的撰寫與修訂； 3. 盲態(tài)審核報(bào)告、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告、總結(jié)報(bào)告的起草與審核； 4. 參加專家論證會或方案討論會等相關(guān)會議，負(fù)責(zé)與專家溝通，匯報(bào)研究思路、開展技術(shù)交流； 5. 本部門各類技術(shù)文件的管理； 5. 協(xié)助部長編制本部門工作計(jì)劃、目標(biāo)責(zé)任和考核指標(biāo)等文件并協(xié)助落實(shí)執(zhí)行； 6. 接受和支持上級的管理，落實(shí)、完成委派的任務(wù)。 【任職資格】 1. 臨床醫(yī)學(xué)（中藥學(xué)、西醫(yī)學(xué)）或臨床藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷； 2. 有醫(yī)院工作背景，熟悉藥企和CRO公司，有在大中型制藥企業(yè)或CRO公司臨床研究或醫(yī)學(xué)技術(shù)支持工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3. 熟悉ICH-GCP、《藥品管理法》、《藥品注冊辦法》等相關(guān)法規(guī)，熟悉藥物研發(fā)的全過程和臨床試驗(yàn)全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀； 4. 具有獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料，分析、撰寫各類中英文臨床方案、報(bào)告等技術(shù)資料的能力； 5. 具有豐富的管理經(jīng)驗(yàn)和行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，具有很強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力和執(zhí)行力，并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制，具備培訓(xùn)和研究者會議演講的技能； 6. 具有高度清晰地書面和口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極地溝通，有優(yōu)秀的問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力； 7. 在本行業(yè)具有較廣的人脈關(guān)系基礎(chǔ)，具有良好的人際交往能力；人品端正，誠實(shí)可信； 化藥分析研發(fā)總監(jiān) 【隸屬部門】質(zhì)量研究室 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責(zé)】 1. 制定新藥研發(fā)項(xiàng)目（原料藥及制劑）的質(zhì)量研究工作方案；組織分析人員進(jìn)行分析方法開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定； 2. 組織分析人員按藥品申報(bào)要求完成申報(bào)資料的撰寫（包括按CTD格式），審核申報(bào)資料； 3. 解決研發(fā)和生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量控制問題，組織并實(shí)施技術(shù)攻關(guān)； 4. 負(fù)責(zé)組織落實(shí)對藥品研究的現(xiàn)場核查工作，并負(fù)責(zé)回答現(xiàn)場核查中提出的相關(guān)技術(shù)問題； 5. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理制度、儀器設(shè)備管理制度、人員管理制度和建設(shè)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）建立 【任職資格】 1. 藥物分析或化學(xué)分析專業(yè)，碩士以上學(xué)歷，7年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2. 五年以上藥品研發(fā)質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立解決藥品研發(fā)中涉及質(zhì)量研究的問題。 3. 熟悉藥品研發(fā)和注冊中關(guān)于質(zhì)量研究的相關(guān)法律法規(guī)和工作流程 4. 熟悉藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的建立及驗(yàn)證工作 5. 熟悉天然產(chǎn)物、有機(jī)合成化合物結(jié)構(gòu)解析方法 聯(lián)系方式 • 010-82273158陳女士。 • 郵箱：chenxm@ykrskj.com |
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5樓2015-04-10 08:55:09
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7樓2015-04-10 10:00:29
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9樓2015-04-24 10:22:39
CHENXINGMEI
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10樓2015-04-24 10:36:15
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