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[交流]
有沒有在做熒光原位雜交的大俠啊 已有7人參與
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請問有沒有人做過組織熒光原位雜交？初次接觸此項(xiàng)技術(shù)，甚是迷惑，還望大家出手相救 問題： 1.制備探針添加熒光素的時(shí)候怎么選擇？ 2.想進(jìn)行多色熒光原位雜交熒光素怎么選？ 3.是不是需要和自己實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備相匹配？我們的激光共聚焦配有555nm和488nm的激發(fā)光過濾器 求各位大神相助 |
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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我也是用熒光素標(biāo)記，做了很久也沒有結(jié)果，最好的結(jié)果是雜交到細(xì)胞核上，沒有雜到染色體上 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
8樓2018-04-30 10:32:59
Lambert0407
新蟲 (初入文壇)
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2樓2017-03-11 19:22:49
咱小涼
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3樓2017-03-14 23:57:00
咱小涼
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-03-15 09:17:43
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-03-15 09:17:43
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你知道熒光顯微鏡或者激光共聚焦的話最后該怎么計(jì)數(shù)呢文獻(xiàn)都沒有具體說明，只是說隨機(jī)選取15個(gè)視野，然后利用稀釋倍數(shù)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算原樣品中細(xì)胞的總數(shù)。也沒查到具體公式 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2017-03-14 23:59:18
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