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	[資料求助] 【求助】2009-2015年三氯乙酸的調研預測報告 (3/389)	yuxia8876 2011-01-21	2011-02-12 10:23:44 by 滄浪之水
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	[注冊申報] 【求助】EMEA網站上各個國家藥監(jiān)局的鏈接怎么找？ (3/1285)	heavybird 2011-01-12	2011-02-12 08:43:51 by 絲瓜
	[政策法規(guī)] 【轉帖】藥品審評中心調整主要職責和內設機構的通告(初解讀) (評閱+5) (1/346)	mw9908 2011-01-28	2011-02-12 08:37:41 by wsh921
	[質量控制] 【討論】普樂沙福 (1/2951)	llxxddoo75 2011-02-01	2011-02-11 22:25:06 by jiangchalong
	[質量控制] 【求助】請教一下精制方法 ( 1 2 3 ) (21/1585)	huangyuhu 2011-01-20	2011-02-11 22:07:19 by huangyuhu
	[質量控制] 【求助】求助新藥處方前研究的論文 (0/591)	840105lulu 2011-02-11	2011-02-11 18:54:34 by 840105lulu
	[政策法規(guī)] 【討論】請問原料藥生產工藝的起始原料的生產必須符合GMP要求嗎？ ( 1 2 3 ) (20/2647)	280155008 2010-01-13	2011-02-11 16:58:22 by andylidingzhong
	【求助】公司急求項目 (評閱-3) (0/296)	rainlark 2011-02-11	2011-02-11 15:09:40 by rainlark
	【原創(chuàng)】求購藥廠-能合成蛋白或核酸的生物藥廠 (評閱-2) (1/335)	renlingtx 2010-07-16	2011-02-11 15:01:09 by rainlark
	[快捷藥訊] 【求助】悅康藥業(yè)的銀杏葉提取物是否有監(jiān)測期 (6/2188)	toofe 2009-04-27	2011-02-11 14:59:15 by chunyu881
	[質量控制] 【求助】地氟醚的制備方法？ (金幣≥1)(1/39)	chem_shileyi 2011-02-11	2011-02-11 10:48:33 by 1986
	[質量控制] 【求助】求助甲醛溶劑殘留檢測方法 (2/1211)	leeming08 2011-02-10	2011-02-11 09:18:51 by tangbohejin
	[資料求助] 【求助】文獻資料 (0/182)	wangxw01 2011-02-10	2011-02-10 09:25:40 by wangxw01
	[質量控制] 【求助】注射劑中的組成分析方法 (1/285)	忘記卻猶豫 2011-02-09	2011-02-10 08:36:18 by mrzouhao
	[臨床研究] 【討論】納米制劑藥效沒有比普通制劑更優(yōu)，為什么？ (2/827)	ine 2011-01-28	2011-02-03 22:54:54 by nanoherb
	[政策法規(guī)] 【原創(chuàng)】評審新技術！ (評閱+2) (9/828)	tdhy 2011-01-13	2011-02-03 00:57:26 by myy1787
	[政策法規(guī)] 【求助】求助生物制品注冊報批相關政策法規(guī) (2/301)	shanzhenzhen 2010-05-12	2011-01-31 16:41:36 by ytxsz
	[快捷藥訊] 【討論】大家怎么查詢處于臨床試驗階段的，治療某一疾病的所有的未上市藥物呢 ( 1 2 ) (14/3585)	lixin240 2011-01-22	2011-01-30 17:08:17 by xinpingform
	[政策法規(guī)] 【轉帖】：《中國藥典》2010年版勘誤表 (一部二部三部) (評閱+2) (3/567)	zzp_831 2010-10-15	2011-01-30 10:50:47 by nanoherb
	[資料求助] 【求助】阿膠、新阿膠、黃明膠、馬皮膠、雜皮膠的質量對比研究文獻 (2/554)	春風牧雨 2011-01-20	2011-01-30 09:20:54 by nanoherb
	[質量控制] 【求助】用梯度分析怎么保證每次基線漂移的穩(wěn)定性 (評閱+1) (13/2081)	寧子 2011-01-12	2011-01-29 10:05:34 by mw9908
	[質量控制] 【討論】無菌原料生產工藝 (2/233)	wanmei1998529 2011-01-28	2011-01-29 08:48:12 by wanmei1998529
	[快捷藥訊] 【轉帖】獲TPG投資尚華醫(yī)藥擬紐交所上市 (評閱+1) (7/1505)	yanyan6991 2010-10-07	2011-01-28 16:47:10 by rexunbj
	[資料求助] 【討論】仿制藥研發(fā)流程中的節(jié)點控制 (1/1535)	nanfeiyan 2011-01-28	2011-01-28 13:36:59 by chfpl_1
	[質量控制] 【原創(chuàng)】求助藥學文獻 (3/424)	840105lulu 2011-01-27	2011-01-28 11:23:18 by mrzouhao
	[中試中控] 【求助】制劑的附加劑加入量 (4/1075)	zyq43188377 2010-10-19	2011-01-28 11:01:23 by chfpl_1
	[質量控制] 【求助】穩(wěn)定性試驗中遇到的疑問 (2/423)	冷雨孤風 2011-01-27	2011-01-27 16:55:02 by ronalbeck
	[質量控制] 【求助】腫瘤藥物 (5/609)	new-pharm 2011-01-26	2011-01-27 16:17:24 by bamboosity
	[中試中控] 【求助】聯(lián)磺甲氧芐啶顆粒工藝 (2/331)	bird73045 2011-01-27	2011-01-27 16:17:01 by yinlei818
	[政策法規(guī)] 【求助】有關臨床研究放量的問題 (1/253)	蚊子飛來 2011-01-27	2011-01-27 15:25:35 by chfpl_1
	[知識產權] 【求助】在美國上市不久的新藥，是否能在中國購買？ (評閱+1) (16/3003)	secywq 2011-01-16	2011-01-27 12:45:55 by zhousumei
	[臨床研究] 【原創(chuàng)】化療升白藥1期臨床用健康人，2期可以直接大規(guī)模用病人嗎？ (7/1229)	abcd888898 2011-01-26	2011-01-27 10:12:14 by auspi
	[工藝研究] 【討論】做GMP認證、驗證行業(yè)怎么樣？ ( 1 2 ) (13/2010)	zq1981 2010-08-10	2011-01-27 09:54:55 by maomao3323
	[政策法規(guī)] 【轉帖】新版GMP打破沉寂上千藥企或淘汰 ( 1 2 3 ) (評閱+1) (22/3448)	又見白樺林 2011-01-21	2011-01-27 09:39:00 by lishilin
	[工藝研究] 【求助】請教：國家藥品標準包括？？ (2/725)	hejin04 2010-07-06	2011-01-27 08:54:53 by bucm
	[工藝研究] 【求助】相對偏差（RSD）標準？ (2/1271)	1963hyy 2011-01-26	2011-01-27 08:43:56 by bucm
	[資料求助] 【討論】希望大家可以來這里討論一下我國藥學領域的現(xiàn)狀以及新藥開發(fā)的形勢，互相學習 (評閱+2) (1/212)	zhlx326 2011-01-26	2011-01-26 23:11:07 by zhlx326
	[工藝研究] 【轉帖】整理2010年國家局及各省市生產企業(yè)驗證管理培訓班講義課件 (評閱+5) (金幣≥20)(3/299)	ggipdn 2011-01-20	2011-01-26 22:40:10 by 木辛同
	[工藝研究] 【求助】關于《能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南》中的一些問題 (1/428)	王純 2011-01-26	2011-01-26 16:41:56 by heavybird
	[快捷藥訊] 【討論】2，6-二氯嘌呤核苷的交流 (2/455)	lvbm1234 2011-01-16	2011-01-26 12:19:25 by lvbm1234
	[質量控制] 【求助】用穩(wěn)定性試驗箱做藥品的加速試驗，濕度總是調不準確？ (2/582)	wlsky 2011-01-24	2011-01-25 19:27:34 by wlsky
	[知識產權] 【原創(chuàng)】啊啊啊 (評閱+1) (6/712)	sdamei 2011-01-18	2011-01-25 11:20:58 by sdamei
	[快捷藥訊] 【原創(chuàng)】如何查詢國外在研新藥 (2/454)	skkyy88888 2011-01-24	2011-01-25 11:05:35 by menghuichaoyuan
	[中試中控] 【求助】聚丙烯酸樹脂Ⅳ如果用于腸溶制劑中合理嗎?謝謝! (0/356)	xxx8028 2011-01-25	2011-01-25 10:17:36 by xxx8028
	【原創(chuàng)】甲基多巴的合成工藝 (評閱-3) (2/1148)	徐翠枝 2010-11-25	2011-01-24 16:20:01 by lilysino
	[資料求助] 【求助】求《新藥化學全合成路線手冊》電子版 (4/862)	dennylvny 2010-11-08	2011-01-24 15:45:09 by zhengl
	[資料求助] 【原創(chuàng)】生物類海歸博士正吃香。。。 (3/1895)	qiquan001 2011-01-21	2011-01-24 13:49:42 by biowandy
	[注冊申報] 【求助】與藥物相關的配伍試驗資料及文獻資料 (1/328)	cheelion 2011-01-24	2011-01-24 09:08:41 by chfpl_1
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	[質量控制] 【求助】進口藥品替莫唑胺膠囊質量標準中有個雜質簡寫為“AIC-LAC”，請問如何知道結?/a> (0/1039)	lifangnian 2011-01-18	2011-01-18 11:13:30 by lifangnian
	[質量控制] 【求助】何時做穩(wěn)定性考察 (3/645)	32282900 2011-01-17	2011-01-18 08:39:43 by lichunming106
	[快捷藥訊] 【轉帖】回顧與展望：新藥2010與2011 (評閱+2) (5/1351)	warlen 2011-01-13	2011-01-17 18:39:28 by 冰峰掠過
	[快捷藥訊] 【求助】求新藥中間體的原料藥�。�！ (4/883)	houlu666 2011-01-15	2011-01-17 16:45:45 by nkbeholder
	[注冊申報] 【求助】臨床批件號，生產批件號 (7/1339)	zly9912 2011-01-14	2011-01-17 09:35:20 by zly9912
	[注冊申報] [關貼]【原創(chuàng)】最新藥品注冊工作指南 (2/653)	zhubao1208 2011-01-17	2011-01-17 09:22:51 by bfgghy
	[質量控制] 【求助】氯雷他定片國外標準 (2/475)	2010020170 2011-01-11	2011-01-16 13:04:49 by 2010020170
	[中試中控] 【求助】凍干機加熱系統(tǒng) (評閱+1) (0/486)	zyq43188377 2011-01-16	2011-01-16 09:26:41 by zyq43188377
	[中試中控] 【求助】關于驗證取樣 ( 1 2 ) (12/1106)	airforce 2010-04-07	2011-01-15 22:47:09 by zhouhaimei1298
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	【求助】買進一個項目主要看什么 (7/1271)	820226s 2011-01-07	2011-01-15 10:47:08 by 87615784
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	[注冊申報] 【原創(chuàng)】新藥國外注冊程序 (2/411)	彭元求 2010-12-15	2011-01-12 17:56:55 by 木笑笑
	[工藝研究] 【求助】進入潔凈區(qū)人凈程序驗證方案/物凈程序驗證方案 (10/1072)	ghx2005 2011-01-04	2011-01-12 16:10:21 by 0710811132
	[注冊申報] 【求助】如何在FDA網站上檢索原創(chuàng)藥的說明書 (2/353)	honghong33 2011-01-12	2011-01-12 14:31:11 by honghong33
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	[質量控制] 【求助】復方制劑做含量均勻度嗎？ (4/881)	yqs1127 2011-01-11	2011-01-11 15:42:19 by yqs1127
	[工藝研究] 【求助】GL4-50干法制粒機 (0/261)	rojorang 2011-01-11	2011-01-11 14:57:21 by rojorang
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