跑膠有條帶，測序無結(jié)果？？
RT，貌似是200-300bp吧，大家知道什么原因嗎？？？？？
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
這個問題， 經(jīng)常碰到，問題比較多，可能是DNA純化的時候濃度不夠，我就是做測序的。 推薦轉(zhuǎn)質(zhì)粒，測序！ 這樣就沒有問題！！
您是說設(shè)計酶切位點(diǎn)插入到質(zhì)粒��？
可以做個TA克隆，然后測序比較保險。
可能是膠回收效果不好，或者是引物不好，最保險的方法，還是連T載體測序吧，這樣的結(jié)果相對來說是比較準(zhǔn)，一般不會出現(xiàn)問題
TA克隆是什么？？呵呵。。。
這個是我培養(yǎng)在國外做的。。叫單細(xì)胞PCR，然后測序什么的是由專門負(fù)責(zé)的。現(xiàn)在就是說每次跑膠都有條帶，但是測序就是測不出來
，
就是連接到T載體里，然后搖菌！