NotI和SacII酶切問題
最近一直在用notI和SacII酶切,然后連接表達(dá)載體,平板上總是沒有任何東西,不知道什么原因,我是用SacII先酶切過夜,然后柱回收后用NotI再酶切2小時,跑膠后條帶大小是對的,但一直都沒有陽性菌落,請問有做過NotI和SacII雙酶切的大神嗎,你們是怎么切的啊,效果怎樣啊,跪求指教。。。
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最近一直在用notI和SacII酶切,然后連接表達(dá)載體,平板上總是沒有任何東西,不知道什么原因,我是用SacII先酶切過夜,然后柱回收后用NotI再酶切2小時,跑膠后條帶大小是對的,但一直都沒有陽性菌落,請問有做過NotI和SacII雙酶切的大神嗎,你們是怎么切的啊,效果怎樣啊,跪求指教。。。
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純湊廡┒閱閿邪鎦唬?br /> http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=2067202&fpage=1
https://www.dxy.cn/bbs/topic/14631673
https://zhidao.baidu.com/link?ur ... aIvzbUpILentlyigFtK,
謝謝你的回復(fù),我再試試看吧,希望能有個好的結(jié)果吧。。。