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[求助]
NotI和SacII酶切問題
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| 最近一直在用notI和SacII酶切，然后連接表達載體，平板上總是沒有任何東西，不知道什么原因，我是用SacII先酶切過夜，然后柱回收后用NotI再酶切2小時，跑膠后條帶大小是對的，但一直都沒有陽性菌落，請問有做過NotI和SacII雙酶切的大神嗎，你們是怎么切的啊，效果怎樣啊，跪求指教。。。 |
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【答案】應助回帖
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lyyjackey: 金幣+10, 博學EPI+1 2014-04-18 10:47:20
lyyjackey: 金幣+10, 博學EPI+1 2014-04-18 10:47:20
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lyyjackey
2樓2013-11-14 23:45:16
3樓2013-11-15 12:34:37
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