崗位職責(zé)：
1、收集、整理國(guó)內(nèi)、外各類(lèi)醫(yī)藥科研相關(guān)信息動(dòng)態(tài)，熟知新藥研發(fā)流程，能按照注冊(cè)法規(guī)要求開(kāi)展藥物分析研發(fā)工作；
2、獨(dú)立完成質(zhì)量研究工作，包括原料藥及制劑質(zhì)控指標(biāo)建立，質(zhì)控分析方法建立，方法學(xué)研究，樣品檢驗(yàn)，穩(wěn)定性研究等；
3、按照藥品注冊(cè)報(bào)批要求，撰寫(xiě)相關(guān)申報(bào)材料及原始記錄；
4、負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的常備物料、實(shí)驗(yàn)儀器、耗材等的管理和維護(hù)。

要求：
1、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生以上學(xué)歷；
2、3年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品研制的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，有藥物分析崗位實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、熟練掌握高效液相色譜儀、氣相色譜儀、溶出試驗(yàn)儀、紫外分光光度計(jì)等相關(guān)儀器設(shè)備的使用及維護(hù)；能獨(dú)立操作及維護(hù)各類(lèi)分析檢測(cè)儀器設(shè)備；
5、熟悉原料藥及各種劑型的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，能獨(dú)立完成原料藥及各種劑型的常規(guī)檢驗(yàn)；
6、通過(guò)CET-6，能夠檢索和閱讀專(zhuān)業(yè)外文文獻(xiàn)，熟悉計(jì)算機(jī)常用軟件應(yīng)用及操作；
7、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力、獨(dú)立思考能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力；
8、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)、高效，責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)，具有較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力。

招聘人數(shù)：1
有意者請(qǐng)將簡(jiǎn)歷發(fā)至郵箱：sfbp_22@163.com 返回小木蟲(chóng)查看更多