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藥物分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
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崗位職責(zé): 1、收集、整理國內(nèi)、外各類醫(yī)藥科研相關(guān)信息動態(tài),熟知新藥研發(fā)流程,能按照注冊法規(guī)要求開展藥物分析研發(fā)工作; 2、獨(dú)立完成質(zhì)量研究工作,包括原料藥及制劑質(zhì)控指標(biāo)建立,質(zhì)控分析方法建立,方法學(xué)研究,樣品檢驗(yàn),穩(wěn)定性研究等; 3、按照藥品注冊報批要求,撰寫相關(guān)申報材料及原始記錄; 4、負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的常備物料、實(shí)驗(yàn)儀器、耗材等的管理和維護(hù)。 要求: 1、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)研究生以上學(xué)歷; 2、3年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉藥品研制的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,有藥物分析崗位實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4、熟練掌握高效液相色譜儀、氣相色譜儀、溶出試驗(yàn)儀、紫外分光光度計(jì)等相關(guān)儀器設(shè)備的使用及維護(hù);能獨(dú)立操作及維護(hù)各類分析檢測儀器設(shè)備; 5、熟悉原料藥及各種劑型的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),能獨(dú)立完成原料藥及各種劑型的常規(guī)檢驗(yàn); 6、通過CET-6,能夠檢索和閱讀專業(yè)外文文獻(xiàn),熟悉計(jì)算機(jī)常用軟件應(yīng)用及操作; 7、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動手能力、獨(dú)立思考能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力; 8、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)、高效,責(zé)任心強(qiáng),善于學(xué)習(xí)和接受新知識,具有較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力。 招聘人數(shù):1 有意者請將簡歷發(fā)至郵箱:sfbp_22@163.com |
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