迪沙藥業(yè)集團(tuán)(天津)藥物研究有限公司招聘科研人員
迪沙藥業(yè)集團(tuán)(天津)藥物研究有限公司建筑面積1100多平米,目前擁有專職研發(fā)人員20多人,其中碩士、博士及以上學(xué)歷人員達(dá)90%以上,集團(tuán)一次性投入1000多萬配備近百臺(tái)套國際領(lǐng)先科研儀器設(shè)備,可在線研發(fā)包括多個(gè)國家一類新藥在內(nèi)的數(shù)十個(gè)多個(gè)項(xiàng)目。
結(jié)合目前集團(tuán)現(xiàn)有產(chǎn)品線及研發(fā)狀況,天津藥物研究有限公司將從化學(xué)藥物研發(fā)、中成藥新藥研發(fā)、仿制藥及一致性評(píng)價(jià)工作等方面著手開展工作。
一:在化學(xué)藥物研發(fā)方面將重點(diǎn)進(jìn)行創(chuàng)新靶點(diǎn)化合物、創(chuàng)新劑型的開發(fā)工作,以創(chuàng)制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥為重點(diǎn)。涵蓋化學(xué)藥物合成、藥效學(xué)、新藥安全性評(píng)價(jià)、新型制劑技術(shù)及工程化、藥品質(zhì)量及分析測(cè)試等醫(yī)藥信息等領(lǐng)域,并設(shè)立藥物創(chuàng)新研究中心。
二:開展中成藥新藥的研究和開發(fā),中藥材提取物等業(yè)務(wù)。包括天然產(chǎn)物活性成分研究,從中尋找一類新藥;從古方、驗(yàn)方研究開發(fā)中藥新藥;加強(qiáng)中藥有效部位研究,提高中藥新藥研制水平;采用生物技術(shù)推進(jìn)中藥研發(fā)速度。
三:開展仿制藥的研發(fā),開發(fā)與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品,獲批后將降低醫(yī)療支出、提高藥品可及性、提升醫(yī)療服務(wù)水平等重要經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。結(jié)合2016年03月國務(wù)院辦公廳發(fā)布關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見,為促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)和結(jié)構(gòu)調(diào)整,提升我國制藥行業(yè)整體水平,保障藥品安全性和有效性,每年將開展4-6個(gè)品種一致性評(píng)價(jià)工作。
崗位名稱 人數(shù) 職責(zé)描述 任職要求
研究院院長(zhǎng) 1 1、全面負(fù)責(zé)研究院產(chǎn)品研發(fā)的監(jiān)督、管理和指導(dǎo),主持研究院的日常管理工作。
2、負(fù)責(zé)提出研究院中長(zhǎng)期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃,對(duì)國內(nèi)外同行的發(fā)展和先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)進(jìn)行調(diào)查、分析,預(yù)測(cè)今后幾年的市場(chǎng)需求和技術(shù)投資策略。
3、協(xié)助分管領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行新項(xiàng)目的考察、研討及相關(guān)準(zhǔn)備工作。
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)的技術(shù)調(diào)研工作,引進(jìn)新技術(shù)或提出改進(jìn)老產(chǎn)品,確保產(chǎn)品品種不斷更新和擴(kuò)大。
5、研究制定研究院?jiǎn)T工的工作業(yè)績(jī)考核方案,制定激勵(lì)、獎(jiǎng)懲機(jī)制,以充分調(diào)動(dòng)科研人員的工作積極性。
6、組織好項(xiàng)目的申報(bào)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)的申報(bào)工作 1、50歲以下,本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物及相關(guān)專業(yè);
2、熟悉藥品研發(fā)、注冊(cè)法規(guī)和藥物研究的基本流程,具有扎實(shí)的專業(yè)知識(shí),有很強(qiáng)的解決問題的能力,能夠?qū)ρ邪l(fā)過程的規(guī)律性問題做出正確判斷;
3、具有5年以上研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),有工廠放大經(jīng)驗(yàn)或者大型藥企研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、很強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心強(qiáng)。
研究院副院長(zhǎng)(制劑、合成) 2 1、負(fù)責(zé)研發(fā)管理工作,把控研究方案,監(jiān)控研究進(jìn)度,確保研究過程的規(guī)范、科學(xué)、合規(guī);
2、參與立項(xiàng)調(diào)研,對(duì)新項(xiàng)目的可行性及難度提出建議;
3、合理分配項(xiàng)目,保證項(xiàng)目能按優(yōu)先程度按時(shí)保質(zhì)開展完成;
4、所有項(xiàng)目研發(fā)過程中全程參與指導(dǎo),為員工及時(shí)解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題和困難; 1、45歲以下,碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物、藥物化學(xué)、有機(jī)合成、藥物制劑及相關(guān)專業(yè);
2、熟練掌握藥品研發(fā)注冊(cè)法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則和所屬領(lǐng)域?qū)I(yè)知識(shí),有扎實(shí)的成理論基礎(chǔ),具備三年以上研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉工藝研究、質(zhì)量研究等研究過程及細(xì)節(jié);
4、熟悉化藥新藥立項(xiàng)、研究、注冊(cè)申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)核查流程及法規(guī);
5、誠實(shí)守信,有鉆研精神,有良好的溝通能力和組織能力,能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作攻關(guān)。
項(xiàng)目管理部經(jīng)理 1 1、 負(fù)責(zé)科研項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃管理;
2、 負(fù)責(zé)注冊(cè)資料的審核、申報(bào)等相關(guān)事務(wù)
3、 對(duì)研發(fā)行為的規(guī)范性進(jìn)行監(jiān)督、檢查 1、40歲以下,碩士學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物及相關(guān)專業(yè);
2、熟練掌握藥品研發(fā)、注冊(cè)法規(guī),熟悉藥品研發(fā)的一般規(guī)律,對(duì)研究工作的合理性、規(guī)范性能夠做出正確判斷,具有本崗位2年以上管理經(jīng)驗(yàn)。
綜合事務(wù)部經(jīng)理 1 負(fù)責(zé)研究院日常事務(wù)管理,包括行政文件起草、發(fā)放,后勤保障、物質(zhì)采購等 1、40歲以下,專科及以上學(xué)歷,理工科專業(yè)背景;
2、精通辦公室管理工作,熟悉一般藥品、化學(xué)品的性質(zhì),具有行政管理經(jīng)驗(yàn)。
3、具有較強(qiáng)的文字組織能力
合成研究員 20 1、配合本課題組項(xiàng)目經(jīng)理各項(xiàng)工作的開展及監(jiān)督,重點(diǎn)配合本課題組首仿、早仿等重點(diǎn)項(xiàng)目的研究開發(fā)、協(xié)調(diào)及執(zhí)行。
2、熟悉項(xiàng)目研究方案,負(fù)責(zé)原始記錄和申報(bào)資料的撰寫,對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料真實(shí)性負(fù)責(zé);根據(jù)項(xiàng)目實(shí)施規(guī)劃進(jìn)行試驗(yàn)。
3、配合和協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目本課題組研究過程中的技術(shù)難題。
4、了解本領(lǐng)域國內(nèi)外技術(shù)及法規(guī)。
5、參與本課題組的人員管理、協(xié)調(diào)和培訓(xùn)。
6、負(fù)責(zé)各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 1、45歲以下,本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物及相關(guān)專業(yè);
2、具備較扎實(shí)的藥物制劑基礎(chǔ)理論,熟練掌握各種藥用輔料的性質(zhì)、作用,對(duì)研發(fā)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題做出科學(xué)判斷。
制劑研究員 20 1、配合本課題組項(xiàng)目經(jīng)理各項(xiàng)工作的開展及監(jiān)督,重點(diǎn)配合本課題組首仿、早仿等重點(diǎn)項(xiàng)目的研究開發(fā)、協(xié)調(diào)及執(zhí)行。
2、熟悉項(xiàng)目研究方案,按照研究計(jì)劃負(fù)責(zé)本課題組研發(fā)項(xiàng)目的試驗(yàn)過程、原始記錄的撰寫,向項(xiàng)目經(jīng)理匯報(bào)日常研究進(jìn)展?蛇M(jìn)行申報(bào)資料的初步撰寫。
3、配合和協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目本課題組研究過程中的技術(shù)難題。
4、了解本領(lǐng)域國內(nèi)外技術(shù)及法規(guī)。
5、參與本課題組的人員管理、協(xié)調(diào)和培訓(xùn)。
6、負(fù)責(zé)各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作 1、40歲以下,本科及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、具備較扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)理論,熟練掌握各種反應(yīng)類型、操作及常見物料性質(zhì),對(duì)研發(fā)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題做出科學(xué)判斷。
質(zhì)量研究員 30 1、負(fù)責(zé)新藥申報(bào)的質(zhì)量研究相關(guān)實(shí)驗(yàn)等相關(guān)工作。
2、配合本課題組項(xiàng)目經(jīng)理各項(xiàng)工作的開展及監(jiān)督,重點(diǎn)配合本課題組首仿、早仿等重點(diǎn)項(xiàng)目的研究開發(fā)、協(xié)調(diào)及執(zhí)行。
3、熟悉項(xiàng)目研究方案,按照研究計(jì)劃負(fù)責(zé)本課題組研發(fā)項(xiàng)目的試驗(yàn)過程、原始記錄的撰寫,向項(xiàng)目經(jīng)理匯報(bào)日常研究進(jìn)展?蛇M(jìn)行申報(bào)資料的初步撰寫。
4、配合和協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目本課題組研究過程中的技術(shù)難題。
5、了解本領(lǐng)域國內(nèi)外技術(shù)及法規(guī)。 1、45歲以下,藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī),熟練掌握并能獨(dú)立操作各種常規(guī)的試驗(yàn)儀器,具有一定的儀器分析和基本的理論分析能力和相關(guān)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、熟練掌握藥物質(zhì)量分析方法的建立及方法驗(yàn)證、圖譜解析。
4、能獨(dú)立完成藥物分析部的各項(xiàng)試驗(yàn),能規(guī)范書寫原始記錄及獨(dú)立整理申報(bào)資料。
5、了解藥品注冊(cè)申報(bào)要求并熟悉藥品研發(fā)流程。
6、具有一年或一年以上新藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),條件優(yōu)秀者可放寬條件。
行政財(cái)務(wù)人員 4 1、負(fù)責(zé)公司納稅申報(bào)和財(cái)務(wù)工作,以及公司日常收支的管理和核對(duì)。
2、負(fù)責(zé)公司日常費(fèi)用報(bào)銷的審核和整理,保證報(bào)銷手續(xù)及原始單據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性,嚴(yán)格遵守并執(zhí)行公司各項(xiàng)資金管理制度。
3、負(fù)責(zé)公司銀行回單等其他銀行事宜。
4、負(fù)責(zé)公司的人員招聘、面試、人員的保險(xiǎn)、檔案戶口和薪酬等相關(guān)工作。
5、負(fù)責(zé)公司接待及外聯(lián)等日常行政事務(wù)。
6、負(fù)責(zé)材料收集、檔案管理、文書起草、公文指定、文件收發(fā)等工作。
7、辦公室相關(guān)工作,負(fù)責(zé)各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 1、行政管理、企業(yè)管理、工商管理等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。
2、具有一定財(cái)務(wù)相關(guān)知識(shí),具有財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)學(xué)背景或?qū)嶋H工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、取得有效駕駛執(zhí)照者優(yōu)先。
4、能熟練使用office辦公軟件。
5、學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能夠迅速掌握與公司業(yè)務(wù)有關(guān)的各種知識(shí),遵守公司規(guī)章制度;
6、形象氣質(zhì)佳,舉止大方,有親和力,為人誠懇,有耐心,具有良好的人際交往能力和溝通技巧,思維敏捷。
7、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動(dòng),性格開朗,優(yōu)秀的執(zhí)行力與服務(wù)意識(shí)。
8、具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通協(xié)調(diào)能力、良好的學(xué)習(xí)能力,在專業(yè)能力上能不斷提升。
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您好,做過兩年有機(jī)合成,現(xiàn)在想改做質(zhì)量研究員,請(qǐng)問可以嗎?
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分析化學(xué)的可以做質(zhì)量研究崗位嗎?
您好,往哪投簡(jiǎn)歷啊