工作職責
1按照國家藥物注冊法規(guī)要求及公司項目注冊目標，準備、撰寫及整理公司項目的原料及制劑注冊資料。
2負責跟蹤注冊程序，保證各個環(huán)節(jié)的順利進行。
3配合質量部的負責人做好質量控制的工作。指導分析員和研究員按注冊申報的要求完成實驗并且進行數(shù)據(jù)審核，提供相關的數(shù)據(jù)和文件。
任職要求
1藥學相關專業(yè)畢業(yè)的本科或碩士，并有５年以上藥物注冊申報工作經(jīng)驗，并且具有很好的組織能力。.
2熟知國家新藥注冊相關法規(guī)及要求。
聯(lián)系電話：010-57330117
郵箱：yanting.yang@pharmaron-bj.com

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