工作職責(zé)
1按照國(guó)家藥物注冊(cè)法規(guī)要求及公司項(xiàng)目注冊(cè)目標(biāo)，準(zhǔn)備、撰寫及整理公司項(xiàng)目的原料及制劑注冊(cè)資料。
2負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)程序，保證各個(gè)環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行。
3配合質(zhì)量部的負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量控制的工作。指導(dǎo)分析員和研究員按注冊(cè)申報(bào)的要求完成實(shí)驗(yàn)并且進(jìn)行數(shù)據(jù)審核，提供相關(guān)的數(shù)據(jù)和文件。
任職要求
1藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)的本科或碩士，并有５年以上藥物注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，并且具有很好的組織能力。.
2熟知國(guó)家新藥注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及要求。
聯(lián)系電話：010-57330117
郵箱：yanting.yang@pharmaron-bj.com

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