大家好，我最近嘗試往金納米棒上修飾巰基化DNA，利用的是低pH高鹽法修飾，從紫外上能看到260有明顯的DNA吸收峰，合成之后的產(chǎn)物也非常穩(wěn)定，多次離心都能很好地收集到產(chǎn)物（應(yīng)該不存在DNA脫落等因素）；
但是在嘗試結(jié)合互補(bǔ)鏈DNA的時(shí)候卻一直都不能夠成功（驗(yàn)證方式：1. 紫外看產(chǎn)物260吸收峰無明顯變化；2.投入與修飾探針等量的互補(bǔ)鏈DNA，在結(jié)合后未發(fā)現(xiàn)上清中DNA含量變少），想請(qǐng)教下大家這是哪方面出問題了？
嘗試過的影響因素：1、DNA在金納米棒上的修飾比例；2、反應(yīng)的溫度、pH等 返回小木蟲查看更多