目的基因雙酶切之后進(jìn)行純化回收，電泳檢測(cè)還是有雜帶怎么辦，影響后面的連接與轉(zhuǎn)化嗎
下面圖中第二泳道是我的目的基因，大小對(duì)著，這是我雙酶切并純化回收之后的，電泳檢測(cè)還是發(fā)現(xiàn)有雜帶，而且這是我做的第二遍，全都有雜帶，這怎么回事呢，影響后面的連接與轉(zhuǎn)化嗎？
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雙酶切之后是跑膠回收的么？當(dāng)時(shí)切膠的時(shí)候是切的單一條帶嗎？可以往后做，質(zhì)粒構(gòu)建成功后測(cè)通確定序列沒(méi)問(wèn)題就行，
建議電泳多跑點(diǎn)時(shí)間，把雜帶和目標(biāo)帶區(qū)分開(kāi)，再切膠回收一次。直接做后面的，可能到時(shí)候篩選會(huì)有困難。