關(guān)于細(xì)菌生長(zhǎng)曲線繪制的疑問(wèn)
第一次做生長(zhǎng)曲線，在參考了各種論文和站內(nèi)的帖子之后，發(fā)現(xiàn)測(cè)曲線前接菌的方式主要有兩種。第一種是直接用接種環(huán)挑菌培養(yǎng)，第二種是先挑菌，液體擴(kuò)培之后再取菌液接種。請(qǐng)問(wèn)兩種方法結(jié)果差的多嗎？而至于第一種方法，直接挑菌的話不是沒(méi)辦法控制平行樣之間的接菌量相等了？這樣出來(lái)的數(shù)據(jù)平行之間不會(huì)差很多嗎？小弟并非純微生物專業(yè)，微生物方向的知識(shí)儲(chǔ)備還不夠，還請(qǐng)各位大佬指點(diǎn)，謝謝！
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號(hào)
還有一個(gè)問(wèn)題，不同來(lái)源的方法里培養(yǎng)基的體積也不同，從5到200ml的都有，培養(yǎng)體系的體積對(duì)于最后呈現(xiàn)的數(shù)據(jù)有影響嗎？
第二種方法，最好，第一種方法接種量要少，分散均勻，才能測(cè)出初始接種量
兩種方法都行，從零點(diǎn)開(kāi)始取樣，沒(méi)有差別。
培養(yǎng)體積不一樣，會(huì)影響曲線，一般曲線都是為后期培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)數(shù)期和衰亡期的時(shí)間做指導(dǎo)的，直接用一樣的體積不好么？
你可以了解一下麥?zhǔn)媳葷峁�，在斜面上劃線接種菌，培養(yǎng)好后用生理鹽水或PBS洗菌后比濁確定大致濃度
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