各位大佬，為什么我跑出來的條帶是這樣的？
各位大佬，可以幫我分析一下我的細(xì)菌DNA條帶是什么原因嗎？marker上錯了，上成了loading buffer ，所以看不到marker條帶，下面是我的PCR產(chǎn)物跑的電泳，第一張是沒調(diào)分辨率，似乎每一個都有多條帶，是說明菌污染了嗎？為什么我跑出來的形狀呈蘑菇狀？求大佬解答，我跑的電壓100v/100mA，30min。謝謝！
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忽然發(fā)現(xiàn)圖片沒拍清晰，明天我再重發(fā)一張
這個沒什么問題吧，后面的條帶是引物二聚體還有非特異擴(kuò)增片段
上面最亮的條帶如果是自己的目標(biāo)片段，切膠回收就可以；至于非特異擴(kuò)增和引物二聚體，可以優(yōu)化pcr的條件或者重新設(shè)計引物
，
點膠的時候少點一點樣品！濃度有點高。