中科院上海藥物所/中山研究院夏國欽課題組招聘博士后及科研助理
課題組長簡介
夏國欽,中國科學院上海藥物研究所、中國科學院藥物創(chuàng)新研究院中山研究院研究員、課題組長。2009年本科畢業(yè)于武漢大學,2014年博士畢業(yè)于中科院上海有機化學研究所。博士期間師從陸熙炎院士,主要從事二價鈀催化的串聯環(huán)化反應研究。2015年10月至2018年3月在美國Scripps研究所Jin-Quan Yu 教授課題組開展第一站博士后研究,主要研究方向為位點選擇性和空間選擇性的sp3 C-H鍵活化反應。2018年3月至2020年10月,在化學生物學先驅之一的Stuart L. Schreiber 教授課題組從事第二站博士后研究,主要方向為DNA編碼化合物庫(DEL)的合成與篩選。2020年10月至2021年4月,在Scripps研究所Benjamin F. Cravatt課題組擔任Staff Scientist, 主要從事基于活性的蛋白質組學研究。迄今為止以第一作者或參與作者在Nature, Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed. 等國際頂級雜志上發(fā)表學術論文9篇。
研究方向
1.非共價結合導向的、生物兼容的選擇性化學新轉化的發(fā)展,尤其是針對蛋白質上廣泛存在的羧基、羥基、氨基、巰基等官能團的高效成鍵反應的開發(fā)。
2.多元雜環(huán)類化合物的不對稱模塊化構建方法,并對積累的化合物庫進行化學蛋白組學篩選,尋找新的致病靶點和活性化合物。
3.針對K-Ras 各類變異蛋白等“難成藥”靶點的共價抑制劑的開發(fā)。
招聘崗位
(一)博士后 ~2人
崗位要求
有機化學或者藥物化學方向,研究生期間從事有機合成或者藥物化學方面的研究,以第一作者已經或即將發(fā)表SCI論文,能夠獨立開展科研工作。原則上年齡不超過35周歲,工作積極主動,嚴謹踏實,責任心強,具有良好的團隊合作精神。
博士后待遇
稅前工資36萬/年(含基本工資、績效工資及政府補貼部分),另可申請政府科研經費10萬元;享有五險一金,交通補貼,餐補,年度健康體檢等單位福利,及享受子女入學優(yōu)惠政策(可任意選擇就讀中山市九年義務公辦學校);博士后出站后留在中山翠亨新區(qū)工作者,可享受政府住房補貼50萬元(分三年支付);支持參加各種國際、國內會議,鼓勵申請各類博士后人才計劃。工作特別優(yōu)秀者可申請參評中國科學院上海藥物所副研究員。
(二)研究助理:1人
崗位要求
碩士學歷,有機化學或者藥物化學專業(yè), 有一定的有機化學合成經驗。工作認真負責、嚴謹勤奮,具有良好的團隊合作精神。
薪酬待遇:~10000/月
工作地點:廣東省中山市。
應聘方式:請將個人簡歷、研究總結及導師推薦信發(fā)送到郵箱 xiaguoqin@simm.ac.cn, 條件符合者將盡快安排面試。
(三)非常歡迎有意于來本課題組聯合培養(yǎng)的碩士和博士研究生積極與我們聯系,我們將提供額外的生活補助。
參考文獻:
1. Xia, G.; Zhuang, Z.; Liu, L.; Schreiber, S. L.; Melillo, B.; Yu, J.-Q. “Ligand enabled -methylene C(sp3)-H arylation of masked aliphatic alcohols.” Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 7783.
2. Herron, A.; Liu, D.; Xia, G.; Yu, J.-Q. “δ-C–H mono- and di-halogenation of alcohols” J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 2766.
3. Xia, G.; Weng, J.; Liu, L.; Verma, P.; Li, Z.; Yu, J.-Q. “Reversing conventional site-selectivity in C(sp3)-H bond activation.” Nature Chemistry 2019, 11, 571.
4. Wang, P.; Verma, P.; Xia, G.; Shi, J.; Qiao, J. X.; Tao, S.; Cheng, P. T. W.; Poss, M. A.; Farmer, M. E.; Yeung, K.-S.; Yu, J.-Q. “Ligand-accelerated non-directed C‒H functionalization of arenes.” Nature 2017, 551, 489.
5. Jain, P.; Verma, P.; Xia, G.; Yu, J.-Q. “Enantioselective amine α-functionalization via palladium-catalysed C–H arylation of thioamitdes.” Nature Chemistry 2017, 9, 140.
6. Shen, K.; Han, X.; Xia, G.; Lu, X. “Cationic Pd (II)-Catalyzed Cyclization of N-Tosyl-aniline Tethered Alkynyl Ketones Initiated by Hydropalladation of Alkynes: A Facile Way to 1, 2-Dihydro or 1, 2, 3, 4-Tetrahydroquinoline Derivatives.” Org. Chem. Front. 2015, 2, 145.
7. Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Efficient Synthesis of Heterocyle-Fused β-Naphthylamines via Intramolecular Addition to a Cyano Group Initiated by Nucleopalladation of Alkynes.” Org. Lett. 2014, 16, 6184.
8. Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Pd(II)-Catalyzed One-Step Construction of Cycloalkane-Fused Indoles and Its Application in Formal Synthesis of (±)-Aspidospermidine.” Org. Lett. 2014, 16, 2058.
9. Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Palladium(II)-Catalyzed Tandem Cyclization of 2-(Alk-2’-ynyloxy)benzonitriles or 2-(Alk-2’-ynylamino)- benzonitriles: A Facile Way to 2H-Chromene and 1,2-Dihydroquinoline Derivatives.” Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2701.
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