課題組長簡介
夏國欽，中國科學(xué)院上海藥物研究所、中國科學(xué)院藥物創(chuàng)新研究院中山研究院研究員、課題組長。2009年本科畢業(yè)于武漢大學(xué)，2014年博士畢業(yè)于中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所。博士期間師從陸熙炎院士，主要從事二價鈀催化的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)研究。2015年10月至2018年3月在美國Scripps研究所Jin-Quan Yu 教授課題組開展第一站博士后研究，主要研究方向?yàn)槲稽c(diǎn)選擇性和空間選擇性的sp3 C-H鍵活化反應(yīng)。2018年3月至2020年10月，在化學(xué)生物學(xué)先驅(qū)之一的Stuart L. Schreiber 教授課題組從事第二站博士后研究，主要方向?yàn)镈NA編碼化合物庫（DEL）的合成與篩選。2020年10月至2021年4月，在Scripps研究所Benjamin F. Cravatt課題組擔(dān)任Staff Scientist, 主要從事基于活性的蛋白質(zhì)組學(xué)研究。迄今為止以第一作者或參與作者在Nature, Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed. 等國際頂級雜志上發(fā)表學(xué)術(shù)論文9篇。

研究方向
1．非共價結(jié)合導(dǎo)向的、生物兼容的選擇性化學(xué)新轉(zhuǎn)化的發(fā)展，尤其是針對蛋白質(zhì)上廣泛存在的羧基、羥基、氨基、巰基等官能團(tuán)的高效成鍵反應(yīng)的開發(fā)。
2．多元雜環(huán)類化合物的不對稱模塊化構(gòu)建方法，并對積累的化合物庫進(jìn)行化學(xué)蛋白組學(xué)篩選，尋找新的致病靶點(diǎn)和活性化合物。
3．針對K-Ras 各類變異蛋白等“難成藥”靶點(diǎn)的共價抑制劑的開發(fā)。

招聘崗位

（一）博士后  ~2人

崗位要求
有機(jī)化學(xué)或者藥物化學(xué)方向，研究生期間從事有機(jī)合成或者藥物化學(xué)方面的研究，以第一作者已經(jīng)或即將發(fā)表SCI論文，能夠獨(dú)立開展科研工作。原則上年齡不超過35周歲，工作積極主動，嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)，責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

博士后待遇
稅前工資36萬/年（含基本工資、績效工資及政府補(bǔ)貼部分），另可申請政府科研經(jīng)費(fèi)10萬元；享有五險一金，交通補(bǔ)貼，餐補(bǔ)，年度健康體檢等單位福利，及享受子女入學(xué)優(yōu)惠政策（可任意選擇就讀中山市九年義務(wù)公辦學(xué)校）；博士后出站后留在中山翠亨新區(qū)工作者，可享受政府住房補(bǔ)貼50萬元（分三年支付）；支持參加各種國際、國內(nèi)會議，鼓勵申請各類博士后人才計(jì)劃。工作特別優(yōu)秀者可申請參評中國科學(xué)院上海藥物所副研究員。

（二）研究助理：1人

崗位要求
碩士學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)或者藥物化學(xué)專業(yè)， 有一定的有機(jī)化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn)。工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)勤奮，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
薪酬待遇：~10000/月

工作地點(diǎn)：廣東省中山市。
應(yīng)聘方式：請將個人簡歷、研究總結(jié)及導(dǎo)師推薦信發(fā)送到郵箱 xiaguoqin@simm.ac.cn, 條件符合者將盡快安排面試。

（三）非常歡迎有意于來本課題組聯(lián)合培養(yǎng)的碩士和博士研究生積極與我們聯(lián)系，我們將提供額外的生活補(bǔ)助。

參考文獻(xiàn)：
1.        Xia, G.; Zhuang, Z.; Liu, L.; Schreiber, S. L.; Melillo, B.; Yu, J.-Q. “Ligand enabled -methylene C(sp3)-H arylation of masked aliphatic alcohols.” Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 7783.
2.        Herron, A.; Liu, D.; Xia, G.; Yu, J.-Q. “δ-C–H mono- and di-halogenation of alcohols” J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 2766.
3.        Xia, G.; Weng, J.; Liu, L.; Verma, P.; Li, Z.; Yu, J.-Q. “Reversing conventional site-selectivity in C(sp3)-H bond activation.” Nature Chemistry 2019, 11, 571.
4.        Wang, P.; Verma, P.; Xia, G.; Shi, J.; Qiao, J. X.; Tao, S.; Cheng, P. T. W.; Poss, M. A.; Farmer, M. E.; Yeung, K.-S.; Yu, J.-Q. “Ligand-accelerated non-directed C‒H functionalization of arenes.” Nature 2017, 551, 489.
5.        Jain, P.; Verma, P.; Xia, G.; Yu, J.-Q. “Enantioselective amine α-functionalization via palladium-catalysed C–H arylation of thioamitdes.” Nature Chemistry 2017, 9, 140.
6.        Shen, K.; Han, X.; Xia, G.; Lu, X. “Cationic Pd (II)-Catalyzed Cyclization of N-Tosyl-aniline Tethered Alkynyl Ketones Initiated by Hydropalladation of Alkynes: A Facile Way to 1, 2-Dihydro or 1, 2, 3, 4-Tetrahydroquinoline Derivatives.” Org. Chem. Front. 2015, 2, 145.
7.        Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Efficient Synthesis of Heterocyle-Fused β-Naphthylamines via Intramolecular Addition to a Cyano Group Initiated by Nucleopalladation of Alkynes.” Org. Lett. 2014, 16, 6184.
8.        Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Pd(II)-Catalyzed One-Step Construction of Cycloalkane-Fused Indoles and Its Application in Formal Synthesis of (±)-Aspidospermidine.” Org. Lett. 2014, 16, 2058.
9.        Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Palladium(II)-Catalyzed Tandem Cyclization of 2-(Alk-2’-ynyloxy)benzonitriles or 2-(Alk-2’-ynylamino)- benzonitriles: A Facile Way to 2H-Chromene and 1,2-Dihydroquinoline Derivatives.” Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2701.

。 返回小木蟲查看更多