有沒有大佬有比亞芬的購買渠道呀？（法國梅迪克斯公司產(chǎn)）

在某菌里分到了2個單體，薄層硫酸顯色淡黃色，HPLC色譜峰也沒問題，可是HNMR完全沒有信號，兩個樣品都沒有信號，這是什么情況呢？從來沒遇到過

我媽因為血管疾病需要吃阿托伐他汀鈣片，可是她同時還吃了白柚子整整半個月，現(xiàn)在覺得腰部有酸脹感。請問會產(chǎn)生多大的危害，要怎么調(diào)理？需要去醫(yī)院治療嗎？

時代發(fā)展很快，產(chǎn)業(yè)變革也越來越快，能談談目前我國的生產(chǎn)結(jié)構(gòu)變化對精細化工產(chǎn)生了什么影響？最近開始研究這個行業(yè)

測過α-葡萄糖苷酶抑制活性的大師們，求指導��！??我在96孔板上，405nm波長下采用PNPG法測α-葡糖糖苷酶抑制活性，PH=6.8的磷酸緩沖液，試驗溶劑對照組：加酶（0.2u/ml）和底物PNPG以及4%DMSOPBS，樣品組：加樣品，酶，底物，樣品空白組...

UHPLCQTOFMSMS的error值，之前在網(wǎng)上看到10以內(nèi)最好，請問這個error值是怎么規(guī)定的��？謝謝大家

DioloneAcetateisreactedwithAcetoneusingPerchloricacidfollowedbyreactionwithBrominatingagent1,3dibromodimethylhydantoinwithPotassiu...

最近在做阿膠珠四種氨基酸含量測定，但L羥脯氨酸的峰的峰分裂了，供試品標準品都出現(xiàn)這種情況，甚至阿膠也是這樣，請問有人出現(xiàn)過這種情況嗎？為什么會這樣？

有一些樣品想做些活性篩選，自己的實驗室達不到條件，而且沒有學生。想其他單位或者學生是否可以幫忙做活性篩選？有償篩眩

各位大佬，我最近在研究一個無定形藥物的溶解性，該化合物遇水迅速膠化，請問有沒有什么方法能解決？謝謝大家！

求助，大分子藥物與血漿白蛋白具有高的結(jié)合率，同時水溶性又很好，沉淀蛋白法得到的回收率很低，液液萃取試了乙酸乙酯基本萃取不出來，請問有沒有什么好的辦法能夠破壞跟白蛋白結(jié)合，或者提高萃取效率？？

我有一臺安捷倫1260，正在進行一個線性方程試驗，發(fā)現(xiàn)設置進樣體積之后，所有的進樣結(jié)果是一樣的，不是按照進樣體積進的樣，想清教以下咋回事？

想制備成液體制劑，可以考慮哪些劑型呢？

大家好，我在做中藥含量的線性方程的時候，發(fā)現(xiàn)第5針和第6針會在綠原酸對照品峰旁邊連著一個小雜峰，有知道這是怎么回事的？如何解決？

中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究所成立于1958年，學科齊全、設備先進、科研和教學力量雄厚，是在國內(nèi)具有顯著地位、在國際藥學界具有影響力的國家級重點藥物研究機構(gòu)。建所60年來已研制上市新藥百余種，獲得新藥證書132項，其中原創(chuàng)新藥22項，獲得科技成果獎勵2...

具體工作地點：北京市中關(guān)村生命科學園，創(chuàng)新大廈e座公司名稱：保諾科技（北京）有限公司職位：助理研究員，研究員崗位描述：對生物醫(yī)藥類的文獻進行大量調(diào)研，在準確深刻理解文獻內(nèi)容的基礎上進行追溯性研究，并對生測數(shù)據(jù)進行核對和整理。薪資待遇：基礎薪資8k-11k，有餐...

大家好，我第一次做化合物在肝微粒體中的代謝實驗，想問大家?guī)讉�問題：1.自制的大鼠肝微粒必須測蛋白含量和CYP450的含量嗎？由于不能解決CO的問題，測不了CYP450含量，只測蛋白含量行不行？2.啟動反應的NADPH再生系統(tǒng)用NADPHNa4行不行，還是必須要...

一、目前在體系優(yōu)化，遇到的問題是：未出現(xiàn)平臺期，每次實驗所得數(shù)據(jù)有一定差距，曲線趨勢不統(tǒng)一，無法確定最適酶濃度和底物蔗糖濃度，希望有前輩能提些建議。二、實驗用的方法是：①0.1M的PBS70ul和20ul酶混合預熱10min,（空白組為不加酶，其他條件皆一致）...

目前，我所需要純化的產(chǎn)品在已經(jīng)發(fā)表了的論文中都是用硅膠柱層析來純化的，但是我們導師卻要我想辦法用大孔樹脂柱層析來純化，中極性、極性大孔樹脂都試過了好幾種，但是效果都不好，現(xiàn)在不知該如何進行下去了，請問有了解這方面東西的小伙伴嗎？萬分感謝！

通過理論計算的方法輔助非人源抗體的人源化設計，可以減少實驗工作量，節(jié)約成本和時間，加速抗體藥物研發(fā)[鐘強2017]。而且，通過建模得到了人源化抗體的三維結(jié)構(gòu),可以為后期的抗體設計和改造提供理論依據(jù)。因此，開發(fā)抗體人源化的計算方法受到了研究人員的重視[Tsuch...

采用的是葡萄糖氧化法，酶和底物反應30min后加入碳酸鈉終止液，馬上就變成了黃色，這樣算出來的抑制率都大于100%。網(wǎng)上查了一下，發(fā)現(xiàn)白芍提取液在堿性條件下不穩(wěn)定，那是不是說明白芍提取液不能用來做這個實驗呀？可是在一些文獻里又能看到，也是加碳酸鈉終止液，但最后...

各位前輩，您們好！請問Origin畫圖軟件和Mestrenova軟件針對天然產(chǎn)物的研究的話需要學哪些方面呀？本人剛接觸天然產(chǎn)物這方面，所以想請教各位前輩這些問題，希望能得到一些前輩們的經(jīng)驗。謝謝0v0

發(fā)現(xiàn)很多凍干粉都是針劑，如果就是問了提高穩(wěn)定性，降低對貯存條件的要求，可以制備成凍干粉嗎？臨床現(xiàn)配口服給藥？

易混淆藥名2 氟尿嘧啶—氟胞嘧啶

線粒體膜電位是凋亡早期事件，那線粒體膜電位的降低細胞必然會凋亡嗎？是否可能有在不給予任何干預的情況下，細胞自身內(nèi)源性負反饋機制使細胞恢復正常？看了很多文獻并沒有講這個凋亡過程是否是可逆的或者不可逆的？