上三甲基硅炔保護(hù)后柱前點(diǎn)比較少，柱子中就生成了其他主點(diǎn)，請(qǐng)問(wèn)是不是柱中容易壞，如果是這樣，那怎么純化比較好？

熔融和分解溫度要高于150攝氏度，已知的類似酚類化合物等

反應(yīng)活性一直不好，求教怎么提高反應(yīng)活性

硝化反應(yīng)：固體粉末溶解度不好，產(chǎn)品溶解度也不好，溫度要求控制在室溫，一般這種液固兩相的反應(yīng)如何實(shí)現(xiàn)連續(xù)化反應(yīng)呢？有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的研究人員和廠商一起討論下吧

想問(wèn)下各位前輩們圖中位移4左右的峰怎么形成的，是不是要基線校正后再積分呢？合成小白，實(shí)在頭大，多謝指點(diǎn)！

如題，酯類產(chǎn)品中有少量苯甲醇，兩者沸點(diǎn)接近，多次蒸餾提純效果依然不理想，產(chǎn)品不溶于水，試過(guò)用水洗滌效果也不理想，求助各位大神有無(wú)好點(diǎn)的辦法。

求助環(huán)苯草酮文獻(xiàn)，國(guó)外，國(guó)內(nèi)均可。有研發(fā)過(guò)這個(gè)產(chǎn)品，重金酬謝。

請(qǐng)教論壇上的各位老師，我們用對(duì)氯苯胺和三光氣做對(duì)氯苯基異氰酸酯，使用的是乙酸乙酯作為溶劑。由于反應(yīng)產(chǎn)生氯化氫，導(dǎo)致用回收乙酸乙酯溶解對(duì)氯苯胺的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生對(duì)氯苯胺鹽酸鹽，從而堵塞滴加漏斗。由于是為大生產(chǎn)工藝做準(zhǔn)備，加碳酸氫鈉，堿液，氨氣等等方式成本高不適合，想問(wèn)...

怎么長(zhǎng)單晶啊，怎么一直長(zhǎng)不出來(lái)

查了下都比較危險(xiǎn)，不能直接廢液桶，請(qǐng)問(wèn)怎么安全處理掉？

請(qǐng)教一下，合成了一個(gè)四醛基的產(chǎn)物，之前過(guò)完柱子旋干得到的都是粉末產(chǎn)物，為何最近兩次都是得到的粘性油狀固體？冷干也沒(méi)用，不是粉末不好稱重進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)，打核磁顯示產(chǎn)物合適就是不夠純，請(qǐng)教一下有什么辦法解決一下嗎？

想要合成一批多取代位氨基化環(huán)糊精，兩個(gè)氨基以上的，文獻(xiàn)的用三苯基膦反應(yīng)的步驟繁瑣，產(chǎn)率也較低，想要知道是不是有其他的合成方法可以得到呢。

最好將我的圖譜做成pdf導(dǎo)出制作模板鏈接:'https://pan.baidu.com/s/1KPgFSQL4PWpWob7AgAVg9w'提取碼:guir復(fù)制這段內(nèi)容后打開(kāi)百度網(wǎng)盤手機(jī)App，操作更方便哦--來(lái)自百度網(wǎng)盤超級(jí)會(huì)員v6的分享核磁數(shù)據(jù)鏈接:'ht...

合成了一個(gè)四肽化合物，但是打不出質(zhì)譜，也就是打不出分子離子峰，沒(méi)有辦法鑒定，請(qǐng)問(wèn)關(guān)于這種多肽化合物的鑒定，有什么其他的方法嗎？

想先把3-氯丙基三乙氧基硅烷水解，然后連在棉布上，但是失敗了，我不清楚是水解失敗了還是連接棉布失敗了。有沒(méi)有學(xué)長(zhǎng)學(xué)姐做過(guò)3-氯丙基三乙氧基硅烷的水解或者將硅烷與棉纖維相連的實(shí)驗(yàn)，我看別的帖子上說(shuō)棉纖維需要進(jìn)行活化，不然棉纖維表面羥基的活性很低，能不能說(shuō)一下硅烷...

根據(jù)1/(I-I0)與1/(濃度)作圖，擬合之后得到公式y(tǒng)=0.00212x+0.0006，怎么根據(jù)Benesi-Hildebrand公式計(jì)算結(jié)合常數(shù)K，是截距除以斜率嗎？大佬們幫忙解答一下，非常感謝

請(qǐng)問(wèn)4,4′-propane-2,2-diylbis(4,1phenylene)bis(oxy)dianiline的中文名稱是什么

怎么在網(wǎng)上找不到啊

各位熱心的蟲友，請(qǐng)教一下，有沒(méi)有推薦一些適用于大位阻酰胺還原成胺的方法，我的分子上有羰基和烯基，希望還原劑不會(huì)影響到這兩類基團(tuán)，跪謝

具體步驟是怎樣的？

會(huì)不會(huì)分解吸附？