請(qǐng)教一下大家，1H-1,2,3-三氮唑的熔點(diǎn)是22--23℃，常溫下為液體，有什么方法適合實(shí)驗(yàn)室快速檢測(cè)？

我的反應(yīng)原料是對(duì)甲苯磺酰氯和聚碳酸酯二醇，溶劑是二氯甲烷，三乙胺過量，在冰浴中加入對(duì)甲苯磺酰氯，然后在室溫（30度左右）攪拌下反應(yīng)，目標(biāo)產(chǎn)物是兩段羥基接TS，所以TSCl是過量的，經(jīng)過爬板發(fā)現(xiàn)原料剩很多，一直反應(yīng)不上，這是哪里出問題了呀，有哪位大佬可以指點(diǎn)一下...

TDI的異氰酸酯基和芳伯胺反應(yīng)（不能換掉這倆，可對(duì)他倆改性），有什么方法可以減慢或加快它的反應(yīng)速率嗎？自己有機(jī)不扎實(shí)，想問比如加羧酸，醛酮之類的能起到調(diào)節(jié)作用嗎？

做實(shí)驗(yàn)一開始用的鈉鹽對(duì)氨基苯磺酸是完全溶了的，但是換成氫氧化鉀就沒有完全溶解，這是怎么回事��？

各位大神，最近在精餾一種化學(xué)物質(zhì)。沸點(diǎn)162℃，請(qǐng)問多少真空度下才能在60℃以下出餾分。該物質(zhì)在60℃以上就開始分解了，所以想在不超過60℃，拿出該物質(zhì)。請(qǐng)路過的各位大神多指教，如何操作和計(jì)算真空度

一個(gè)化合物沒有酮羰基又有內(nèi)酯，如何選擇性的只還原內(nèi)酯到半縮醛？

大家好，旋蒸后產(chǎn)物是液體，用無水乙醇重結(jié)晶后也是黃色的粘稠的油狀，怎么回事？是產(chǎn)物不純，還是其他原因？

求ChemBioOffice誰有分享下一下啊謝謝了越新越好2016之后的微信443030426

請(qǐng)問兩個(gè)羥基脫水成六元環(huán)有什么方法？

雙氰胺為原料合成雙胍，用什么條件比較好

雙氰胺為原料合成雙胍，用什么條件比較好

產(chǎn)物已經(jīng)過了柱子，過之前是淡黃色的油狀物，過之后為何還是淡黃色的油狀物，為什么得不到固體？？？請(qǐng)求大神，幫幫忙支支招，我點(diǎn)板產(chǎn)物就一個(gè)斑點(diǎn)。（我的產(chǎn)物分子是一個(gè)醇，就一個(gè)羥基，分子量?jī)砂俣啵?

18年公布聯(lián)苯胺是一類致癌物以后好像差不多都下架了，我其實(shí)也不想用它，但老板堅(jiān)持要用，有人能告訴我還有的買嗎？最好沒有→_→，讓他死心。

從植物中分離的化合物，tlc點(diǎn)板有藍(lán)色熒光點(diǎn)，打核磁只有溶劑峰是為什么？樣品溶解性不好，用氯仿、dmso、甲醇都只有溶劑峰，但甲醇溶解打完核磁后點(diǎn)tlc還是有藍(lán)色熒光點(diǎn)，這是怎么回事兒？急求幫助�。。�！

核磁軟件上信號(hào)壓制這個(gè)功能可以使用嗎，算是造假嗎

上海本昂科學(xué)儀器的MA-10型卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀怎么樣？測(cè)得準(zhǔn)不準(zhǔn)，易不易壞之類的。希望大家多說說。

求助如何去除反應(yīng)底物環(huán)己酮，生成的產(chǎn)物微溶于水、溶于乙醇二氯甲烷等有機(jī)溶劑，該如何分離出環(huán)己酮呢，萃取可以嗎

1.四氯化硅塞子打不開怎么處理2.什么樣的塞子才能避免類似情況發(fā)生

我做的晶體數(shù)據(jù)，F(xiàn)lackparameter0.3(10),能定絕對(duì)構(gòu)型嗎？在帖子中也有說Flack系數(shù)正負(fù)0.5就可以，到底怎么回事呢？

反應(yīng)完成后如何對(duì)環(huán)己二胺進(jìn)行提純處理

由環(huán)己烯合成反—1，2-氯環(huán)己烷為什么不可以直接與氯氣反應(yīng)？要先跟次氯酸反應(yīng)在用三氯化磷取代？[LasteditedbyFlyingdragonon2021-4-15at20:31]

7—氨基取代香豆素與2，4—二硝基苯磺酰氯反應(yīng)，目標(biāo)產(chǎn)物氨基與酰氯連接，吡啶為催化劑，二氯甲烷為溶劑，點(diǎn)板后有目標(biāo)產(chǎn)物生成，但產(chǎn)率非常非常小很小，還有很多的香豆素沒有反應(yīng)，提高了苯磺酰氯的用量，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間都沒太大的效果，求大神指點(diǎn).....被生活打敗了......