求助怎么在氧化石墨烯上接枝磷酸基團啊啊啊啊啊啊啊

參考別人的文獻，氯化鐵和尿素做水熱反應合成三氧化二鐵，三電極測試總是沒有容量，為什么呢？到底是哪里不對呢？求大神指導！

如題，請問哪里的ALD設備可外協(xié)做金屬粉末顆粒的原子層沉積。歡迎私信聯(lián)系~

最近在想用FEP、PET或者PDMS這些材料做摩擦層，有什么辦法可以增大這些材料的表面粗糙度呢

如題，需要購買一些二維尺度的單片層蒙脫土，云母片等材料，有貨的可私信我。

小碩在合成磷酸鐵后，通過表征，測得鐵磷比只有0.95-0.96，現(xiàn)欲提高磷酸鐵的鐵磷比，求大神指點

求助，小弟剛接觸CdSe/ZnS量子點，求問這個量子點有沒有毒性？平時做實驗時的時候需要注意什么？

大家好！我最近在合成CuNi納米晶形貌，文獻里面離心說用乙醇和正己烷體積比1:1的混合溶液進行離心，但是，我發(fā)現(xiàn)按照這種溶劑比例離心，CiNi納米粒子完全溶解了，無法離心出來，麻煩前輩們或者有過制備經(jīng)驗的朋友指導一下，謝謝��！

請教個問題，看到文獻五氧化二釩有bilayered結構，但是比如石墨啥的是就是層裝結構，那么這種雙層結構到底是怎么回事呢？

求大神指教，為什么我做的GO在DMF中溶不成澄清透明的狀態(tài)，搖晃的時候還有白色絮狀物。

在網(wǎng)上找了很多家都是賣4英寸或2英寸的鍍金硅片，說是買回來自己切，但我覺得自己切很可能會把鍍金硅片搞壞。我讓公司切，自己出加工費公司不太愿意。請問各位知道哪兒能買到定制尺寸的鍍金硅片嗎？硅片使用時有什么需要注意的地方？

打算配置2%的雙丙烯酰胺溶液，但是加水加熱幾個小時后還是有絮狀物沒有溶解，請問誰知道有沒有更好的解決辦法

求助！想用stober法在PVP修飾的10nm左右FeCo顆粒表面包SiO2，期望獲得盡可能單核包覆的核殼結構。我的操作是用0.2gFeCo，4：1的乙醇和水的混合溶液，氨水(25%-28%)調(diào)pH在9-10，加入0.75mLTEOS，室溫反應6h后磁分離洗滌...

電池方向的，最近有投稿的小伙伴可以推薦我做審稿人哦。之前受邀審稿過afm,small,JMCA,CEJ等。

如題，請問各位大佬，在使用熱釋放膠帶轉(zhuǎn)移材料的過程中，在襯底上留下了較多的熱熔后的殘膠，使用了酒精，丙酮各種有機溶劑超聲處理后，仍然留在襯底上，請問什么方法可以去除呢？跪求！對我很重要，謝謝！

如題，請問誰知道哪里方便測試變角反射光譜嗎？我們在玻璃或者PET基底上制備的薄膜，想測試不同角度下的反射率光譜圖，波長可見光范圍，最好是江浙滬地區(qū)可以測試就最棒了，十分感謝。

本人剛剛接觸量子點，按照師兄給的方法230℃下合成cuins2量子點于229度開始計時的四分鐘左右量子產(chǎn)率最高6%于是注入碘化鋅4mmol溶于6ml油胺后，在6分取樣時冊量子產(chǎn)率2%左右，在后面快兩個小時后才達到最高11%，我想請問一下為什么注入鋅前體后量子產(chǎn)...

請問TiO2MXene怎么讀呀

求教制備介孔二氧化硅的合成方法我是用CTAC為模板，TEOS為硅源制備的，用馬弗爐去除表面活性劑，為什么制備出來結構就是不對呢？

抽出點時間來寫一下我個人在合成UCNPsmSiO2納米材料上的心得，希望對有需要的同學有所幫助，本人也是普普通通的小菜一枚，曾經(jīng)也經(jīng)歷了內(nèi)心的絕望、崩潰，所以你們的心情我都能理解，寫這個也算是給自己不忘曾經(jīng)那個掙扎的自己。UCNPsmSiO2內(nèi)行人都知道應該就...

如題，測試條件一樣，得到一組基線不一樣的熒光光譜數(shù)據(jù)，需要處理，看介紹需要歸一化，大部分是用每組數(shù)據(jù)除以峰值，對峰值進行歸一化，但是這樣峰值歸一化了又怎么比較熒光強度呢？下圖為文獻中圖，強度不一樣，但是是歸一化的強度，這樣看并不是除以峰值來歸一化。所以是不是可...

請問哪位會處理SAXS數(shù)據(jù)嗎算晶面間距，孔間距

請問大神，有誰知道種分法制備超細氫氧化鋁粉體如何減少晶核形成量，加速晶核生長，控制一定尺寸的原晶粒度。