求教不含羥基的飽和聚酯制備玻璃光油，現(xiàn)在是烘烤后不耐水煮，有什么辦法讓他更好的交聯(lián)，可以耐水泡和煮..目前配方是聚酯配一點氨基，還有一點異氰酸酯和偶聯(lián)劑。

本人工業(yè)大學大四畢業(yè)生，最近在招聘網(wǎng)站上投了好多簡歷，但是沒有明確目標，想問問浙江有哪些比較具有發(fā)展前景的化工公司的嗎？

我最近在搞環(huán)氧樹脂的研發(fā)，老師讓我先自己合成一下，我打算先做e51試試，可是我做出來的樹脂透明度不好，環(huán)氧值也不達標。我就是用雙酚A與表氯醇相轉(zhuǎn)移催化劑58℃醚化，再滴加氫氧化鈉68℃閉環(huán)，然后精制，各位有沒有做過這個的希望給點建議，謝謝了。

pi復合完后溢膠量太大需要放在烤箱里烘烤。有什么辦法讓溢膠量變小的方法嗎

各位大佬，想問問雙組份聚氨酯涂料，用的TDI和聚醚多元醇的預聚物，再和胺類固化劑反應，如何能調(diào)節(jié)適用期的長短呢？試了催化劑效果不理想，大家有什么建議嗎？比如讓胺類固化劑緩慢釋放的等等？

各位師兄師姐，大佬們，救救孩子吧我做的是PEO基底的固態(tài)電解質(zhì)依據(jù)相關(guān)文獻EO:Li選擇的是16:1，具體用量是PEO（500萬）0.5g，LiTFSI0.2g，再加入10%的LLZTO，每次乙腈的用量大概是30ml，但是脫�？偸鞘�敗，膜表面很黏，沒有辦法撕下...

贏創(chuàng)公司的PLGA脂封端用什么封端的？

交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠在沒有滅菌前不會變顏色,一旦121度30分鐘高溫滅菌后就會出現(xiàn)藍色不知道怎么會產(chǎn)生變化了，試劑有氫氧化鈉，BDDE氯化鈉，磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉不知道哪位大神可以幫我分析一下謝謝

各位好～我在企業(yè)做了幾年復材的研究工作，取得了一定的成績最開始是結(jié)合某大學的一篇博士論文去做的，后來我的研究思路和這個課題組后來發(fā)的一些文章就有出入了，可能是我做的研發(fā)更適合企業(yè)，不太好發(fā)文章吧（我猜測的嘿嘿他們課題組后面發(fā)的偏計算機模擬了，這個確實對企業(yè)沒啥...

CuSO4/H2O2氧化多巴胺在羊毛纖維上聚合，為什么一洗就掉，羊毛是棕色但不黑。（反應條件：Tris鹽酸緩沖液pH=8.5，溫度40攝氏度，攪拌2h）

想要讓兩種粒徑相差比較大的固體粉末均勻混合，怎么處理比較好啊，一個是30nm，一個是250微米，有沒有辦法，求助

聚二甲基硅氧烷有兩個CAS號，CAS70131-67-8CAS63148-62-9，這兩個CAS號對應物質(zhì)在性能上有啥差異？

沒加后擴鏈劑前為泛藍光的乳液，后擴鏈后粘度增大，成無藍光乳白色奶油狀，感覺有很多很多超小的氣泡，繼續(xù)加水沒有用。DMBA加了3％，后擴鏈加乙二胺百分百擴鏈，R值1.3，固含30。請各位大佬幫忙分析一下原因，自己感覺是加乙二胺多了或著乳化劑少了。

用二苯基甲烷二異氰酸酯來去除纖維的羥基等基團，為什么反應的時候會形成果凍狀的東西？

環(huán)保形勢越來越緊，低氣味或無氣味的，云石膠，結(jié)構(gòu)膠，植筋膠有市場嗎

引發(fā)劑溶于9ml水中1、預乳液的制備：依次稱取定量的乳化劑和去離子水10ml于燒杯中,放在磁力攪拌器上攪拌混溶。然后依次稱取所需丙烯酸丁酯甲基丙烯酸甲酯丙烯酸苯乙烯、巰基乙醇于小燒杯中。待乳化劑與去離子水完全互溶后，調(diào)節(jié)磁力攪拌器的轉(zhuǎn)速為500r/min，此時...

我做的是go改性酚醛樹脂碳纖維復合材料，在測dma的時候，損耗因子出了三個峰，求大佬分析下是為何

為什么我用經(jīng)典的raftagent（12個碳的三硫酯）與AIBN引發(fā)聚合4乙烯芐氯和苯乙烯共聚，分子量高了會變成多分散呀（40K左右，Gpc會變成雙峰），求做過的高手解答下。謝謝了，這對我真的很重要。

大家做靜電紡絲的時候得到的纖維膜有沒有過分層的現(xiàn)象啊，就是表層的纖維跟蜘蛛網(wǎng)一樣可以被輕易剝離下來，跟下層的纖維膜接觸不緊。個人在做聚酰亞胺紡絲的時候會出現(xiàn)這種情況，一般紡絲距離過大，環(huán)境濕度過高，紡絲液粘度過低的時候會出現(xiàn)這種情況。想知道這種現(xiàn)象的原理和成因...

分子量太大了，成陀了。

如題所示，小弟用D4與封端劑配比，TMAH作為催化劑，反應前除水。在升溫反應半個小時后，體系粘度急劇升高。但在一小時之后粘度逐漸降低。整個反應過程中，粘度呈現(xiàn)先增大后減小的現(xiàn)象，最后脫小分子后測試氨值比理論配比值略高一些。請問各位合成硅油的朋友們有沒有出現(xiàn)過這...

各位大神，請問有沒有做聚苯硫醚薄膜的？請問你們做膜是怎么做的，請指點一二，謝謝！

在合成聚氨酯中用DMPA反應，其反應轉(zhuǎn)化率很低，即NCO遲遲達不到理論計算值，是因為DMPA沒有溶解嗎，可是我看體系里面也沒有結(jié)晶物的存在了，有沒有高手請指教。

最近在做端羥基聚氨酯預聚體，PPG/HDI，R值2.0，70℃反應很正常，當加入PEG反應剩余的NCO時候，體系粘度突然變大，攪拌無法攪拌了。咋回事埃

求助聚丙烯的cif號

原來以為UV是一種綠色環(huán)保的技術(shù)，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)UV單體含有苯，UV單體固化過程中也含有苯，一點也不環(huán)保吧？