絲裂霉素是個老品種了，最近有要求要做其中的蛋白質(zhì)殘留分析，試了幾個方法，目前沒有很理想的。有沒有哪位有比較好的建議？

配了一批阿霉素水溶液作標(biāo)液，測UV-vis，波長掃描，結(jié)果高濃度的最大吸收峰(單峰)在482nm左右，低濃度的在495nm。不知道其中的原因何在？請各位指教指教！

臭氧發(fā)生器的臭氧濃度如何標(biāo)定？

做環(huán)境監(jiān)測的過程中，同一個水樣上了機后一些金屬含量顯示是正值，但測另一些金屬含量的時候就是為負(fù)值，空白樣用純水，請問各位大神，這樣是正常的嗎？還是操作出現(xiàn)問題呢？做的標(biāo)準(zhǔn)曲線也很好，R值一般都是0.99。

請教下關(guān)于液相色譜等檢測分析方法所用到的樣品玻璃瓶在實驗結(jié)束后，里面的殘留分析液目前是如何處理的，還是手工擰開瓶蓋倒掉嗎？還是有其他更好的方法？以及玻璃瓶是一次性使用的多還是重復(fù)使用的多，謝謝！

有人有2020版藥典PDF電子版嗎，工作需要用，不是商業(yè)用途，方便的話請發(fā)我郵箱'liujiaming1206163.com'，非常感謝�。�！

水峰的氫在氫譜中間出峰要打折扣，不能百分之百出峰面積，請問這個比例和什么有關(guān)�？梢酝ㄟ^什么因素控制么？檢測時希望計算水份的重量。

毛細(xì)管堵了，換了個，接頭需要固定，不會搞，有沒有大佬會呀

有什么測試方法？

請問怎樣證明鏈霉親和素修飾的磁珠與生物素修飾的DNA連接成功？紫外，或者電位，動態(tài)光散射？

各位蟲友們好，我最近在測PVDF電紡膜的紅外，發(fā)現(xiàn)濃度提高5％，在766處出現(xiàn)了一個α晶型的峰，和切片類似。但是降低5％濃度后，這個峰就不見了。因為我要紡特殊結(jié)構(gòu)的纖維，最好濃度大一點，α晶型對于我的材料沒有什么用，我在論文中也不好分析這個峰的出現(xiàn)，請問有沒有...

實驗室里有一臺前年買的紫外分光光度計，好像很久沒有維護了；今天使用了光度計模式，先用去離子水扣除背景，然后將相同的去離子水當(dāng)做樣品去讀吸光度，Abs的數(shù)值有50+，重復(fù)測測試，換了一下比色皿的方向還是50+；不知道是哪個環(huán)節(jié)出了問題，請有經(jīng)驗的前輩幫幫忙。

有需要質(zhì)譜成像軟件的嗎？可以看看這個鏈接哦'https://item.taobao.com/item.htm?spm=a230r.1.14.16.6d491081NUt4Uc&id=644434228264&ns=1&abbucket=...

各位蟲友，最近用EDTA間接測定堿式硫酸鎂固體中硫酸根含量時發(fā)現(xiàn)結(jié)果很不可思議。過程是：用鹽酸溶解稀釋定容后，平行量取2份。其中一份直接EDTA測鎂離子（鉻黑T為指示劑，氨水氯化銨作緩沖），消耗體積為13.60ml；另一份加入過量氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液沉淀煮沸后再次同...

實驗室GC7890用氫氣鋼瓶供氣，鋼瓶柜是帶報警器的，最近兩天儀器正常運行中偶爾會報警，但開機前后用肥皂水檢漏都沒有發(fā)現(xiàn)漏氣。今天關(guān)機時先關(guān)閉總閥，擰松減壓閥，關(guān)閉減壓閥上的微調(diào)閥，此時高壓表壓力不降；再次擰緊減壓閥，高壓表降到零，擰松減壓閥，低壓表顯示仍有0...

實驗室搬家但是實驗還有幾個沒做完很是著急有大佬知道哪里能做這兩個實驗的實驗室?guī)兔ν扑]下，或者有償幫我做一下也行，急切需求

我知道在溶液種葡萄糖順式結(jié)構(gòu)比較少，可是文獻上還是可以發(fā)生結(jié)合的��？有沒有什么辦法讓順式結(jié)構(gòu)多一些。

小弟最近做了一批生活垃圾的熱重數(shù)據(jù)，條件是在氮氣氣氛下，由于樣品成分復(fù)雜，做出來的曲線有四個失重階段，那么在計算轉(zhuǎn)化率α的時候是對整個失重過程計算還是對每個階段分別計算呢？因為這涉及到后面熱動力學(xué)分析，挺關(guān)鍵的，望各位大佬不吝賜教

求一個現(xiàn)代材料分析技術(shù)：紅外紫外拉曼電鏡XRDXPS等分析方法的PPT！以前有好多，手懶沒下載，現(xiàn)在小木蟲不支持附件下載了嗎？有的小伙伴發(fā)一份給我吧郵箱'qijiang0920126.com'謝謝！

求助諸位大神：合成的有機物質(zhì)只能溶于DMF，如果想做液相，要選用什么柱子，流動相怎么選？

一瓶流動性較好的脂類，除了用乳化劑（目前最好的乳化劑有哪些），還可以用哪些單一試劑中和，最好能產(chǎn)生水。

用四氫呋喃：水=9:1做溶劑，柱子為C18,4μm，3.9mmx150mm，速率為0.6ml/min，柱溫30℃，流動相：水：乙腈=60:40，檢測波長為360nm，標(biāo)準(zhǔn)樣品的甲醛出峰在8分鐘左右，待測樣品中8分鐘左右的峰是連峰，如何將這個連峰分開？要是調(diào)節(jié)流...

最近需要消解幾個樣品，對方說是含炭，但是之前好像也是含炭材料，用硝酸也消解好了，這次用王水都不行，請問有什么好的方法可以消解含炭材料嗎