問題如標(biāo)題，請問：文獻(xiàn)當(dāng)中的模擬分子量-質(zhì)譜是如何做出來的？比如我的附圖中：模擬的數(shù)據(jù)稱為：Simulated，實驗的數(shù)據(jù)稱為Experimental或者found。我一直不清楚模擬Simulate數(shù)據(jù)是如何得到的？有做過的可以教我一下嗎？之前簡單地和一個師兄...

大概差好幾百的強(qiáng)度，狹縫5:5，這個是什么原因呢，因為不能重復(fù)之前的，又要重測，反復(fù)重測，很心累。求大佬指點。多謝

采用分光光度法測標(biāo)準(zhǔn)品，以試劑空白調(diào)零，那么在繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖選擇數(shù)據(jù)的時候要不要把試劑空白0.0也選進(jìn)去呢？麻煩朋友們解答一下，謝謝！

甲醇溶解的5-羥色胺在LC上檢測，在0.9min和3.071min出兩個色譜峰，這是什么原因呢

一個反相純度的液相方法，規(guī)定了主峰的保留時間范圍為23-25min，那方法學(xué)驗證時耐用性做哪些？調(diào)整流速、柱溫和流動相比例都會導(dǎo)致主峰偏離這個時間范圍，只做不同批次色譜柱？求大神解答

想問問大家，測揮發(fā)性物質(zhì)要做標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的話，是要把所有定性定出的揮發(fā)性物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品配成一個混標(biāo)然后做標(biāo)曲嗎？我得樣品里面可能會有近100種物質(zhì)需要定量有沒有比較懂的小伙伴解答一下呀？謝謝大家啦

《中國藥典》（2020版）規(guī)定：（2）取本品細(xì)粉，用乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20μg的溶液，濾過，濾液照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在224nm的波長處有最大吸收。采用紫外方法測定時，以95%乙醇為參比，吸光度極不穩(wěn)定，請有...

HAZOP軟件的作用和意義是什么呢？明明可以用excel表格記錄分析，用軟件的好處是什么？1、使用軟件更加規(guī)范HAZOP分析報告，符合行業(yè)要求。2、軟件可以提高HAZOP分析的效率，實踐證明可提升70%以上的效率。3、軟件可以提升HAZOP分析的質(zhì)量，大量的專...

方法的線性怎么測試？這里強(qiáng)調(diào)方法，是因為做了純物質(zhì)未經(jīng)過前處理過程的線性，老師說應(yīng)該是經(jīng)過整個處理過程后物質(zhì)的線性。那么請問此時的線性曲線的x軸濃度又是哪個濃度呢？處理前還是處理后的？

固相萃取柱先用甲醇6mL活化,再用超純水3mL沖洗,然后用固相萃取裝置富集樣品。樣品以2～3mL·min-1流速過固相萃取柱,用25mmol·L-1檸檬酸三鈉緩沖溶液(pH5.01)10mL淋洗,真空抽干后,以甲醇(含5%體積分?jǐn)?shù)的甲酸)5mL洗脫。洗脫液用氮...

請問各位：島津LC-15C液相色譜儀能不能用RID-10A型示差折光檢測器？如果不能，應(yīng)該用哪種型號？

能告訴下流動相比例和出峰時間么

自己搭的裝置一直檢測效果不佳啊，檢出限辣么高，哭ing~

PH值的酸堿性表示的是H離子和OH根離子的相對量，純水是中性的，純水加入硫酸鎳怎么就H離子增多了

用0.1%三氟乙酸水溶液：乙腈＝7：3的流動相來測對羥基苯甲酸，需要緩沖多久？我想用7：3＝水：甲醇緩沖了2個小時，在用0.1%三氟乙酸水溶液：乙腈的緩沖溶液緩沖2個小時，結(jié)果還是測不出來目標(biāo)峰。這是為什么？請各位路過的哥哥姐姐，大牛們幫忙解答下。謝謝。

有沒有農(nóng)殘方向的前輩�。课沂鞘称穼�業(yè)，馬上研三了，碩士期間主要是農(nóng)殘檢測分析，但是目前只用了液相，液質(zhì)沒用過。請問畢業(yè)后主要從事哪些工作��？有沒有不錯的公司推薦一下�。可磉呁瑢W(xué)好多是分子方向的要去金斯瑞，感覺挺好的工資待遇也好，羨慕，求推薦待遇不錯的公司礙…

本人需要做水分的TPD試驗，想知道國內(nèi)那個實驗室可以做，大家給提提意見，看看哪里可以做，有償，可付費。謝謝。謝謝兄弟們了。

如題，回收率只有75%左右，求分析原因。

XPS能用來表征材料的體相信息嗎？XPS可以表征材料體相元素的價態(tài)嗎？

我的樣品沒有加Tris-HCl緩沖溶液，鹽酸多巴胺還會發(fā)生自聚嗎？(因為不想太多聚多巴胺)，我試了一下，溶液2小時變淺棕色了，是發(fā)生自聚了嗎？