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91candy鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
gst融合蛋白表達,酶切蛋白后,蛋白無活性是什么原因?
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最近在做gst標簽的融合蛋白表達,純化的通和蛋白經(jīng)凝血酶切割后,跑sds-page凝膠,可以形成兩條帶(一條gst標簽帶,一條目的蛋白帶)。蛋白經(jīng)抑菌實驗,顯示沒有抑菌效果,我做的的細菌通透性增加蛋白。在抑菌實驗過程中標簽和目的蛋白沒有進行分離。 想請教一下大家,有沒有遇到類似問題的。 |
新蟲 (初入文壇)
鐵蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)
新蟲 (著名寫手)
Drake
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你好!我也在做GST標簽蛋白的純化,用的是谷胱甘肽瓊脂糖4B純化樹脂,但是我沒有做過,你可以把你的方法和緩沖液那些發(fā)給我一下嗎??非常感謝。! 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
木蟲 (著名寫手)
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