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eleven2882新蟲 (初入文壇)
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[求助]
急!求問(wèn)大神;高效液相色譜分離分析三氯生和三氯卡班的條件與方法,求能出明顯的峰圖 已有1人參與
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現(xiàn)有的儀器: HPLC:福立FL2200 色譜柱:安捷倫 XDB-C18 4.6*250mm 5-Micron 流動(dòng)相:甲醇:水=80:20 條件:柱溫:30℃ 流速1.0ml/min 檢測(cè)波長(zhǎng):281nm 進(jìn)樣:三氯生濃度和三氯卡班濃度分別是 ①250μg/L——50μg/L ②100μg/L——20μg/L ③50μg/L——10μg/L ④10μg/L-——2μg/L ⑤5μg/L——1μg/L ⑥1μg/L——0.2μg/L 的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,每次進(jìn)樣量是10μL或20μL。 目的是求出三氯卡班和三氯生的線性方程,以備接下來(lái)檢測(cè)河水中和河里底泥中的三氯生和三氯卡班含量 以上條件做了幾天,也試過(guò)不同的流動(dòng)相比和不一樣的流速與波長(zhǎng),均不能出明顯的兩個(gè)峰圖,不知是分離條件的問(wèn)題還是我配的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的問(wèn)題,很是苦惱求大神解答。。。 |
專家顧問(wèn) (著名寫手)
中藥對(duì)照品,天然產(chǎn)物分離純化
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專家經(jīng)驗(yàn): +283 |
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你先去查下或者去掃個(gè)全波長(zhǎng),看看紫外最大吸收是多少? 一直沒(méi)有看到峰,一般就是濃度太低了,要不就是你的對(duì)照在色譜柱上吸附太強(qiáng)了,需要用高比例的有機(jī)相沖洗,或者換C8柱這些 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
禁蟲 (職業(yè)作家)
| 濃度太低了,除非紫外響應(yīng)很強(qiáng)的物質(zhì),一般紫外測(cè)不到這么低的濃度。 |

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