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蜂鳥404鐵桿木蟲 (正式寫手)
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[求助]
q-pcr高手來指點一下 已有1人參與
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| 有沒有熒光定量高手，請教一個問題，做熒光定量pcr時，我用的內(nèi)參的表達(dá)量和目的基因的表達(dá)量差異太大，內(nèi)參ct值在15以下，目的基因ct值在40左右或者看不到曲線，這時該怎么辦，如果不換內(nèi)參，把內(nèi)參的模板稀釋一定倍數(shù)而目的基因模板不稀釋可以嗎 |
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2樓2016-03-14 20:30:43
蜂鳥404
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我是做細(xì)菌的，內(nèi)參選擇比較少，引物我看了沒有問題，而且我用普通pcr擴(kuò)了，特異性很強(qiáng)，我現(xiàn)在懷疑是不是沒有表達(dá)或者表達(dá)量太低，我準(zhǔn)備用cdna模版擴(kuò)增一次普通pcr 跑個膠看看，有沒有帶 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2016-03-14 20:43:56
4樓2016-03-14 21:36:26
G號糖
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5樓2016-05-24 14:47:14
蜂鳥404
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6樓2016-05-24 19:12:11
G號糖
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7樓2016-05-25 08:01:47
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樓主，想問一下，我最近在做熒光定量，我做普通pcr的內(nèi)參基因產(chǎn)物有500bp左右，在做熒光定量時內(nèi)參基因就跑不出來，是不是內(nèi)參基因的問題？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2017-10-31 17:01:33
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