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獸醫(yī)小博士銅蟲 (初入文壇)
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[交流]
重組質(zhì)粒酶切問題 已有1人參與
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我用psy538和r連接 質(zhì)粒提取過程沒問題 最后測濃度是50多 260/280是1.8左右 接下來酶切用ECOR1 20ul的體系 應該加多少質(zhì)粒那 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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原海亮
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這要看你酶切的目的了，如果就是克隆酶切驗證，直接10微升體系就可以，質(zhì)粒隨意，3到8微升我們都經(jīng)常用，然后10微升上樣電泳。如果是要做酶切回收目的片段，覺得20微升體系有點小，這樣質(zhì)粒濃度再經(jīng)過回收就更少了，可以做50-100微升體系，加30-80微升質(zhì)粒。祝好！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2016-03-15 20:19:07
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