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有遇到過色譜柱殘留導(dǎo)致定量失敗的嗎 已有1人參與
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如題，最近做標(biāo)線一直失敗，空針進(jìn)樣發(fā)現(xiàn)有殘留 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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3樓2016-03-25 02:01:51
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2樓2016-03-24 21:17:07
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
笑傲江湖中人: 金幣+10 2016-03-30 13:52:07
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
笑傲江湖中人: 金幣+10 2016-03-30 13:52:07
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年前才遇到。內(nèi)標(biāo)加多了，高濃度加下去，峰行都倒置了。 這樣處理的：先用大比例水相沖，再用大比例有機(jī)相沖，沖柱子沖了個兩天兩夜。 再進(jìn)空針，發(fā)現(xiàn)還是有殘留。這怎么搞？ 我覺得有殘留這回事也不一定是柱子里的殘留吧。于是把進(jìn)樣管道沖洗了十幾遍，加樣針和進(jìn)樣口也是反復(fù)各種沖洗 再進(jìn)空針，終于正常。 結(jié)論：進(jìn)樣口的污染不可忽視， |
4樓2016-03-26 11:07:42
xiaoce1004
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★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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假設(shè)20ul的高濃度樣品溶于甲醇中并進(jìn)樣 而流動相起始比例是10%的水 那么樣品就有沉淀在六通閥管路和柱頭篩板的危險。 色譜柱的吸附反而影響不是太大。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2016-03-26 11:33:21
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