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ELISA檢測，血液組分造成的背景值太高了，怎么辦？ 已有2人參與
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做ELISA ，需要在血液這個基質(zhì)里做檢測 發(fā)現(xiàn)血液組分對ELISA結(jié)果影響太大，稀釋到200倍才能消除假陽性（想控制在稀釋10倍左右） 看了下，市面上有不少針對Plasma和serum的diluent buffer，不知道大家有沒有用過？效果怎么樣？ 如果自己配稀釋液的話，主要需要添加什么東西？濃度大概多少？如果各位有推薦的文獻(xiàn)就更好了 感謝各位！  |
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zhangzhiyang
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用哪種elisa法？出現(xiàn)假陽的根本原因是什么？你怎么確定是樣本組合造成的？有沒有可能是板產(chǎn)生非特異性吸附，那么解決的重點方向是酶標(biāo)板 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2016-04-21 18:59:43
biotech_zhou
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5樓2016-05-06 22:59:23
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