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swlhlbr新蟲(chóng) (初入文壇)
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目的:通過(guò)將門(mén)診發(fā)生的藥品不良反應(yīng)計(jì)入門(mén)診電子病歷,保證門(mén)診所發(fā)生藥品不良反應(yīng)的可追溯性,在加強(qiáng)臨床個(gè)體化用藥安全的同時(shí)促進(jìn)對(duì)上市藥品的安全質(zhì)量監(jiān)控,保障廣大患者的用藥安全。方法:成立品管圈活動(dòng)小組,遵循PDCA程序,活用品管圈七大手法,分析門(mén)診藥品不良反應(yīng)難以溯源的原因,探索對(duì)策,予以實(shí)施并評(píng)估活動(dòng)效果。 結(jié)果:比較活動(dòng)前、后各項(xiàng)藥品不良反應(yīng)可溯源指標(biāo)均得到了明顯改善,門(mén)診藥品不良反應(yīng)計(jì)入病歷率由改善前31%升至改善后90.1%,活動(dòng)后門(mén)診退藥登記表確認(rèn)簽名率達(dá)87.2%,活動(dòng)達(dá)標(biāo)率為105.6%。結(jié)論:本次品管圈活動(dòng)有效的提高了門(mén)診藥品不良反應(yīng)計(jì)入病歷的質(zhì)量,患者承諾簽名一定程度的保證了門(mén)診藥品不良反應(yīng)的真實(shí)性,保證了門(mén)診藥品不良反應(yīng)的可溯源性,為藥品的臨床合理使用提供了依據(jù)。 關(guān)鍵詞:藥品不良反應(yīng),品管圈,溯源 |
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目的:通過(guò) 將門(mén)診 發(fā)生的 藥品不良反應(yīng) 計(jì)入 門(mén)診 電子病歷,保證門(mén)診 所發(fā)生 藥品不良反應(yīng)的 可追溯性,在加強(qiáng) 臨床 個(gè)體化 用藥安全的 同時(shí) 促進(jìn) 對(duì)上市藥品的 安全質(zhì)量監(jiān)控,保障 廣大患者的 用藥安全。方法:成立 品管圈 活動(dòng)小組,遵循 PDCA程序,活用 品管圈 七大手法,分析 門(mén)診藥品 不良反應(yīng) 難以溯源的 原因,探索 對(duì)策,予以 實(shí)施并評(píng)估 活動(dòng)效果。 結(jié)果:比較 活動(dòng)前、后 各項(xiàng) 藥品不良反應(yīng) 可 溯源指標(biāo) 均得到了 明顯改善,門(mén)診藥品 不良反應(yīng) 計(jì)入 病歷率 由改善前31%升 至改善后 90.1%,活動(dòng)后 門(mén)診退藥登記表 確認(rèn)簽名率 達(dá)87.2%,活動(dòng)達(dá)標(biāo)率 為105.6%。結(jié)論:本次 品管圈活動(dòng) 有效的 提高了 門(mén)診藥品不良反應(yīng) 計(jì)入病歷的 質(zhì)量,患者 承諾簽名 一定程度的 保證了 門(mén)診藥品不良反應(yīng)的 真實(shí)性,保證了 門(mén)診藥品不 良反應(yīng)的 可溯源性,為 藥品的 臨床合理 使用提供了依據(jù)。 Purpose: Guarantee the traceability of adverse drug reactions occurred during outpatient treatment by recording them into electronic medical record(EMR), and enhance monitoring the safety and quality of drugs on current market in the meantime of strengthening individual medication safety, so as to secure the medication safety for massive patients. Method: Establish activity groups of quality control circle, follow PDCA procedures and flexibly use the QC 7 basic tools, analyze the reason why adverse drug reactions can hardly be traced, explore countermeasures, implement activity and evaluate activity effect. Results: Through comparing the traceability indexes of adverse drug reactions before and after the implementation of activity, it shows that the traceability indexes have been improved, and the rate of successfully recording adverse drug reactions into EMR has been increased from 31% before improvement to 90.1% after improvement, in addition, the signature rate on drug withdrawal list after implementation of activity can reach 87.2%, and the rate of reaching the standard in activity reached 105.6%. Conclusion: The QCC activity effectively improved the quality of recording adverse drug reactions into EMR. Patient's commitment to signature on drug withdrawal list guarantees the authenticity and traceability of adverse drug reactions, providing basis for clinical rational drug use. 關(guān)鍵詞:藥品不良反應(yīng),品管圈,溯源 Keywords: Adverse Drug Reaction, Quality Control Circle; Traceability |
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