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重組質(zhì)粒總是篩不到陽性克隆，是否是引物的問題？ 已有5人參與
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我用酶切后的質(zhì)粒做過對照，長出的菌落極少，也就是說質(zhì)粒還是酶切比較徹底的，與目的片段了解后轉(zhuǎn)化的平板菌落比較多，抗性平板也測試過抗生素沒什么問題，現(xiàn)在比較懷疑是不是用的引物不合適，我直接用之前片段克隆的引物鑒定的，而這個引物之前用就覺得擴(kuò)增效率不是很高，會不會是引物導(dǎo)致的PCR根本沒成功所以沒有陽性克��？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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2樓2016-05-05 23:52:40
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7樓2016-05-08 23:20:08
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8樓2016-05-09 23:45:21
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