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低導(dǎo)熱材料為何不建議采用激光脈沖法檢測
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測試材料的導(dǎo)熱系數(shù)的方法一般分為兩類,一類是穩(wěn)態(tài)法,主要包括護(hù)熱板法、 護(hù)熱板熱流計(jì)法等:另一類是非穩(wěn)態(tài)法,主要包括激光脈沖法、熱線法等。其中,對于穩(wěn)態(tài)護(hù)熱板法和激光脈沖法這兩種常用的方法來說,它們之間的關(guān)系可以說是互補(bǔ)的。一般的情況下穩(wěn)態(tài)導(dǎo)熱系數(shù)的范圍在0.002~20 W/m•K,而非穩(wěn)態(tài)的激光脈沖法的范圍卻在0.1~2000W/m•K。 就像上面所說的那樣這兩種方法都有各自的范圍,所以,在測某一些材料的時(shí)候,激光脈沖法就可能出現(xiàn)一些誤差了。比如,玻璃鋼類材料、 樹脂基類復(fù)合材料和陶瓷材料等,這些類型的材料的導(dǎo)熱系數(shù)比較低,屬于低導(dǎo)熱材料(約為0.1~1W/m•K之間),如果用激光脈沖法來測得到的結(jié)果往往可能會跟穩(wěn)態(tài)法測出的值存在有偏差。 為什么激光脈沖法測得的值會跟穩(wěn)態(tài)法的結(jié)果不一樣呢? 原因之一是因?yàn)椋话愕募す饷}沖法測試設(shè)備,為了在實(shí)驗(yàn)的過程中減少傳導(dǎo)熱的損失,都會采用導(dǎo)熱系數(shù)較低的陶瓷材料(美信的設(shè)備耐馳LFA467采用的是氮化硅陶瓷),來作為測試設(shè)備的支架。但是,如果材料的導(dǎo)熱系數(shù)比陶瓷支架的導(dǎo)熱系數(shù)還要低,又或者說,材料的導(dǎo)熱系數(shù)與支架所選用的陶瓷材料很接近。此時(shí)測得的導(dǎo)熱系數(shù)的值,就很可能受陶瓷支架較大影響,這樣導(dǎo)致測量值比實(shí)際的值要大。 在進(jìn)行激光脈沖測試法的過程中,試樣要通過設(shè)備的激光脈沖加熱,經(jīng)過激光脈沖加熱后的試樣,背面的溫升迅速升高,而大部分的低導(dǎo)熱材料,因其導(dǎo)熱系數(shù)較低,最大的溫升在1 ~ 5℃之間,要令其達(dá)到可探測的幅度是很困難的(只有達(dá)到了可探測的范圍,設(shè)備才能進(jìn)行數(shù)據(jù)的采集)。通常情況下,面對這種問題有兩種解決方法。一種是采用很薄的試樣,另一種是提高脈沖的功率。但是,兩種處理的方式都可能會導(dǎo)致低導(dǎo)熱材料的測量值產(chǎn)生誤差。低導(dǎo)熱材料的密度一般都比較小,并且大多數(shù)是復(fù)合材料。而第一種方法中把試樣制得很薄,會導(dǎo)致測量的結(jié)果離散性較大,測出的結(jié)果代表性不強(qiáng)。而運(yùn)用第二種方法,高功率的激光脈沖會產(chǎn)生大量的熱,在一些低導(dǎo)熱的材料分解溫度和熔點(diǎn)都不高的情況下,使用高功率的激光脈沖可能會導(dǎo)致試樣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或分解反應(yīng),所測得的導(dǎo)熱系數(shù)也不是材料真正的導(dǎo)熱系數(shù)。 另外,低導(dǎo)熱材料的密度一般比較小,容易有細(xì)小的孔洞或孔隙。如果要求在真空中測量這個(gè)材料,這些空隙將會極大的改變試樣的傳熱方式,對流傳熱的方式基本消失,測得的熱導(dǎo)率可能會比常壓大氣環(huán)境的測量值要小。 綜上所述,低導(dǎo)熱的材料一般是不建議用激光脈沖法來進(jìn)行測試的。如果要測低導(dǎo)熱的材料的導(dǎo)熱系數(shù),建議使用穩(wěn)態(tài)的測試方法,穩(wěn)態(tài)熱流法比激光脈沖法更適用于低導(dǎo)熱的材料。 |
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