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提土壤DNA條帶弱
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之前提取的都很好，三月份的時(shí)候提取的，條帶超粗，超亮，最近六月份提取同樣的方法怎么也達(dá)不到原來的濃度，方法25g土壤，12.5mlEDTA,20水，5mlTris-Hcl,12.5mlSDS,20ml酚氯仿異戊醇混勻冰上放置3min,離心8000r.10min 取上清+0.6體積異丙醇，冰上靜置30min,離心8000r/10min 棄上清，留沉淀，用400微升洗脫液溶解離心，取上清 試劑盒純化 圖片是近期提取的，條帶很弱，而且下部有拖帶，不知道什么原因，土樣取自學(xué)校富含腐殖質(zhì)的土壤 @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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【答案】應(yīng)助回帖
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xn8008: 金幣+1, 應(yīng)助指數(shù)+1, 歡迎積極回帖 2016-06-15 21:17:35
xn8008: 金幣+1, 應(yīng)助指數(shù)+1, 歡迎積極回帖 2016-06-15 21:17:35
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嘿嘿，提取試劑是新配的嗎，土樣是取上層2-3厘米的表層土嗎，從圖上看總dna提的質(zhì)量還不錯(cuò)啊 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2016-06-15 19:59:30
4樓2016-06-16 08:32:02
wenhuoyeying
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8樓2016-06-16 23:19:30
3樓2016-06-15 22:31:05
5樓2016-06-16 08:32:48
6樓2016-06-16 08:33:51
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xn8008: 金幣+1, 感謝有意義的回答 2016-06-17 06:59:17
xn8008: 金幣+1, 感謝有意義的回答 2016-06-17 06:59:17
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提取量少一般可能是研磨不徹底，研磨時(shí)間長點(diǎn)，把細(xì)沙都磨碎。還有就是沉淀量太少，可能之前室溫低，現(xiàn)在室溫高，所以同樣時(shí)間沉淀量不一樣。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2016-06-16 14:04:11
9樓2016-06-17 07:20:29
10樓2016-06-17 07:21:02
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