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蛋白電泳時(shí)，樣品中SDS濃度過(guò)高，如何降低？ 已有2人參與
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本人在SDS-PAGE實(shí)驗(yàn)中遇到一個(gè)問(wèn)題，請(qǐng)教大神： 我的蛋白樣品是用5%的SDS將固體材料表面吸附的蛋白洗脫下來(lái)得到的，濃度并不高，大概只有不到40ug/mL，利用12%的膠跑了SDS-PAGE，條帶非常不明顯，幾乎看不到； 我為了可以看到條帶，將樣品利用超濾管進(jìn)行了濃縮，大概濃縮了5倍，濃縮后的樣品同樣條件下進(jìn)行SDS_PAGE，電泳過(guò)程中就非常奇怪，如圖，這個(gè)跟我樣品中SDS濃度太高有關(guān)嗎？？因?yàn)椴聹y(cè)是因?yàn)闈饪s的過(guò)程中SDS也跟著濃縮了；另外，脫色后的蛋白條帶依舊非常淺，也就是說(shuō)我的蛋白幾乎沒(méi)有得到濃縮， 所以想請(qǐng)教：怎樣降低SDS濃度又不損失我的蛋白，并且還能得到明顯的條帶圖？如果只是單純稀釋的話更看不到我的蛋白條帶了…… IMG_20160617_152532.jpg |
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2樓2016-06-18 23:28:11
zy_1215
新蟲(chóng) (初入文壇)
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3樓2016-07-12 19:36:14
4樓2016-08-29 09:06:59
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