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[求助]
gap-pcr 引物設計
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我有一病例測序發(fā)現有大約22kb的片段缺失,現要設計gap-pcr引物來驗證并確定斷點的具體位置。 因為自己也是自學引物設計,設計了兩對引物及優(yōu)化擴增條件,仍然擴不出目的條帶,后來找朋友幫忙設計了三對引物,同樣也不斷優(yōu)化pcr條件還是擴不出目的條帶。 所以希望大家?guī)兔υO計下引物。該序列相關信息在附件中,謝謝@biostar2009@飛約瘋人院@wizardfan |
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