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請教MS中castep優(yōu)化構型、收斂測試的問題。
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1：castep中提供好幾種計算方法，請問有相關文獻說明什么方法適合算什么樣體系嗎？ 2：我算的是類似金剛石結構的體系，是需要先收斂測試，再結構優(yōu)化嗎？ 3：收斂測試是不是說選擇計算能量，然后一步步調節(jié)K-point和E-cut至能量變化很��？ 4：優(yōu)化構型是否一定要優(yōu)化晶格參數？ 請懂的朋友解答一下，感謝！ |
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2樓2016-08-01 14:49:31
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1、有，泛函的選擇暫時可以看Truhlar的一些測試方面的文獻，簡單點來說可以這樣選擇： （1）PBE，各方面較為均衡（或者說啥都能算但算啥都不是最好），最為常用，PW91的結果與之接近但稍有差異； （2）RPBE較為適合計算表面體系，不過高估晶格常數是常有的事情，不是很推薦使用； （3）PBEsol和Wu-Cohen比較適合處理晶格常數，PBEsol使用更廣泛，個人覺得WC的文獻中測試例子太少；但對于某些情況這兩種泛函不見得比PBE來得更好，如金屬體系可能不如LSDA； （4）雜化泛函的使用大概就是求得為了一個好的帶隙，HSE06是個好的選擇，不過非得使用模守恒贗勢加上雜化泛函本身計算慢，即便不用All bands/EDFT，也慢得相當驚人； 額外的修正： （1）DFT-D的修正這個就不說了； （2）DFT+U的修正，用于修正d、f電子自作用改善帶隙，但對于d、f全滿、半滿系統(tǒng)沒有改善，強行使用可能會得到非物理的結果，計算量比雜化泛函��；U值的確定嚴格來說需要線性響應方法確定，CASTEP暫時不支持。 2、當然要先測試再優(yōu)化，否則截斷能、k點等怎么確定呢？ 3、對，但個人建議除了能量最好還要參考力和壓力的收斂，尤其是變胞優(yōu)化；如果涉及到性質計算，可能還得考慮所感興趣的性質的收斂情況； 4、晶格參數是晶體構型的一個指標，對于固體的計算顯然應該考慮；有些情況沒必要優(yōu)化結構（如計算一個分子，得把分子放到一個大的格子中，或者切出的表面等），這種情況不需要優(yōu)化，但某些1D、2D系統(tǒng)只是難于直接優(yōu)化晶格，這得想想其他的辦法。 |
3樓2016-08-01 19:17:15
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