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吾愛102新蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于蛋白緩沖液的求助！
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| 我想測(cè)蛋白跟多酸相互作用的熒光，我蛋白的緩沖體系是：50 mM Tris pH 6.8, 400 mM NaCl, 2mM DTT，我多酸的緩沖是MES-NaOH, pH 6.0, 因?yàn)镃l離子會(huì)對(duì)多酸的熒光有很強(qiáng)的淬滅作用，所以選擇將蛋白的緩沖液換成多酸的，但是每次在換緩沖液時(shí)，蛋白總會(huì)有大量聚沉。所以我想知道有什么方法可以解決這一問題，有沒有一種兩全的緩沖液可以選擇？ |
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