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[求助]
求waters HLB SPE小柱使用心得 已有2人參與
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想處理細胞外液的鹽然后進LC-MS。但是每次都做得很奇怪，有的時候都不成線性。。。。我用的是30μL的柱子，每次上樣量是120μL，標曲最高點濃度是0.75μmol/ L。我使用的是別人用過的HBL柱子，活化柱子，分別用甲醇、水600μL，洗4次。上樣前我會把水抽干，上樣的時候樣品不怎么好擴散，一直浮在柱子表面，我就抽啊，給抽下去，壓力大概在0.2，wash用5%甲醇水1ML，也是得抽才能下去，我把水抽干以后，再上洗脫液（乙腈異丙醇1ML）。 不知道問題出在哪了，做了好久了，心塞啊啊啊啊啊啊啊啊 |
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【答案】應助回帖
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文獻：Journal of Functional Foods 18 (2015) 344–357 2.4. Identification of the peptides by LC–MS/MS The sample preparation for HPLC analysis was performed according to procedures previously reported by our group with minor modifications (Wu et al., 2009). A homemade C18 solid-phase extraction (SPE) column was activated by 1 mL of ACN and washed with a 0.1% TFA aqueous solution (v/v). The hydrolysate solution was adjusted to pH 2.7 with 10% TFA in water (v/v) and was then loaded onto the SPE column. Desalting was then performed by loading 500μL of a 0.1% (v/v) TFA aqueous solution, and this desalting step was performed three times. The desalting was performed 3 times. Then, 1.2 mL of an aqueous solution containing 0.1% (v/v) TFA and 80% (v/v) ACN was used as an elution buffer (three times) to wash the peptides. The eluate was collected, lyophilized and stored at −80 °C until use. 建議仿照這篇文獻，使用TFA水溶液溶解樣品，再使用含TFA或FA的80%乙腈溶液進行洗脫，這樣洗脫比較完全。 也最好不要使用舊的柱子，很可能會有上一次的殘留。如果實在想用，不妨用含0.1%TFA的80%乙腈溶液進行洗滌，沖洗TFA后方可使用。（不過懷疑這樣能行嗎，SPE柱、HLB柱都是一次性的東西） 有人認為TFA會對質譜信息有干擾，近年來我們的做法漸漸把TFA改為FA。其實這兩者差別都不大，因為進質譜前通常會用凍干機凍干掉乙腈和TFA。進質譜前再復溶，以獲得準確的上樣量。如果使用正離子模式，這個時候用請用FA復溶，以獲得良好的質譜信號。 說了太多，不知能否看懂 |
4樓2017-04-28 14:41:54
浮萍如雪
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2樓2017-03-28 11:17:44
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3樓2017-04-27 10:40:14
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