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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 電化學 » 電分析測試 » 求超級電容器大神幫忙�。�！
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[求助]
求超級電容器大神幫忙�。�！ 已有1人參與
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本人一小白碩士，由于文章悲劇，推測是沒有做器件，所以最近在做超電器件，希望盡快能夠做出來，由于組里我是第一個做的，所以沒有人可以交流，現在測試遇到了一些問題，請各位大神能夠幫忙~~ 材料是氫氧化鈷與石墨烯復合，在三電極測試時，測出的容量在1A/g可以達到2000左右，電壓窗口是0到0.55V，用的電解液是1M的KOH,對電極是Pt，參比電極HgO/Hg，儀器是辰華660D。 現在做成了器件，扣式電容器，活性物質：PVDF:乙炔黑=8:1:1，涂布在泡沫鎳上，負極是石墨，配比和正極一樣，做完之后10Mpa壓片，隔膜紙是在TB上買的水性電容器專用，電解液和儀器都沒變。但是現在恒流充放電做不出來，特別小，而且形狀也不對，CV正常，可以出氧化還原峰，煩請各位大神幫忙看看可能會是什么原因，我真的快崩潰了，做了兩個月全是這樣。。。 圖片是器件的CV,恒流，三電極的恒流以及器件的夾法。 拜托各位�。�！謝謝大家�。�！ IMG_0848[1].JPG IMG_0849[1].JPG IMG_0841[1].JPG IMG_0834[1].JPG |
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不期而遇zmy: 金幣+1, ★★★很有幫助, 謝謝您~用PVDF是因為我看了我們這邊別的組也是用的這個；至于電壓窗口，查資料得知負極石墨是-1到0V，而我的材料電壓窗口是0-0.55v，二者絕對值相加得到的這個參數，這樣可以嗎？ 2016-08-12 12:15:06
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不期而遇zmy: 金幣+1, ★★★很有幫助, 謝謝您~用PVDF是因為我看了我們這邊別的組也是用的這個；至于電壓窗口，查資料得知負極石墨是-1到0V，而我的材料電壓窗口是0-0.55v，二者絕對值相加得到的這個參數，這樣可以嗎？ 2016-08-12 12:15:06
| 首先，你水系的超級電容器為何要用PVDF呢，PTFE才是最適合做水系的吧？其次，你做的是非對稱的兩電極體系電容器，而且做的是贗電容，你的曲線還算正常，至于非對稱電極體系的比電容計算方法可以去查查資料，最后，水系的電壓窗口好像沒有這么大，可以調整一下電壓窗口試試。 |
2樓2016-08-12 11:34:33
strugglejsp
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4樓2016-08-12 14:44:24
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不期而遇zmy(langzhizhou代發(fā)): 金幣+2 2016-08-17 07:50:49
不期而遇zmy(langzhizhou代發(fā)): 金幣+2 2016-08-17 07:50:49
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我覺得你的這個灌水略多，石墨烯氫氧化物，氧化物不論是復合還是凝膠，常見金屬幾乎都做遍了，所以可能杯具。你的電容器組裝的問題，其實組裝之后比電容不會有單電極那么高，有減少是正常的。不過你這個好像有點多。建議你換一種組裝方式，不要用紐扣組裝。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
12樓2016-08-14 00:07:01
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14樓2016-08-14 04:07:34
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15樓2016-08-14 04:08:36
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如果你的合成有優(yōu)勢創(chuàng)新，那就文章描述的重點側重于合成，還算是亮點，不然這類石墨烯和金屬氧化物復合的文章太多了。如果合成沒有自己的優(yōu)勢創(chuàng)新，那就只能靠運氣了，慢慢投吧或者投低一點的雜志，稍微偏點的主題打一個擦片球。對于兩電極測試的問題，不對稱的電容器也不是一下子把電壓提到1.6V的，而是從低慢慢的往上加，多看看文獻吧，太多了這類的文章，怎么調節(jié)電壓的以及分析測試。對于氧化物而言的兩電極測試，性質不好很正常，特別是在比較高的電流密度下，衰減更快了就。而且器件的封裝工藝實驗室一般都是簡單組裝，對器件的最終性質都是有很大影響的。兩電極固然重要，是加分點。但是絕對不是全部，不是沒有兩電極這個文章就不能投，當下止步于三電極測試的文章多了去了。 |
19樓2016-08-14 12:06:10
29樓2016-09-28 23:01:16
3樓2016-08-12 12:15:42
5樓2016-08-12 18:06:56
7樓2016-08-13 09:29:55
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